연구용
제품 번호S7289
| 관련 타겟 | CDK HSP PD-1/PD-L1 ROCK Wee1 DNA/RNA Synthesis Microtubule Associated Ras KRas Aurora Kinase |
|---|---|
| 기타 PFKFB 억제제 | 3PO PFK158 KAN0438757 |
| 분자량 | 260.29 | 화학식 | C17 H12 N2 O |
보관 (수령일로부터) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 4382-63-2 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | PFK-015 | Smiles | C1=CC=C2C(=C1)C=CC(=N2)C=CC(=O)C3=CC=NC=C3 | ||
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In vitro |
DMSO
: 19 mg/mL
(72.99 mM)
Ethanol : 5 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
PFKFB3
(Cell-free assay) 207 nM
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|---|---|
| 시험관 내(In vitro) |
PFK15
Jurkat T
H522
F26BP,
ATP
.
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| 키나아제 분석 |
PFKFB3
|
|
13 ng
PFKFB3
10
/L ATP, 10
/L F6P,
DMSO (
)
, 3PO,
PFK15
1
. Adapta Universal Kinase Assay
.
|
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| 생체 내(In vivo) |
In vivo, PFK15
.
(25 mg/kg i.p.)
syngeneic
LLC
,
,
. athymic
xenograft
.
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참조 |
| 방법 | 바이오마커 | 이미지 | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | Cyclin E1 / CDK2 / Cyclin D1 / CDK4 / CDK6 / E2F1 / Rb / p-Rb |
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27669567 |
| Growth inhibition assay | Cell viability |
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27669567 |