연구용

PFK15 PFKFB inhibitor

제품 번호S7289

PFK15 (PFK-015) 6-phosphofructo-2-kinase (PFKFB3) 207 nM IC50 .
PFK15 PFKFB inhibitor Chemical Structure

화학 구조

분자량: 260.29

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품질 관리

배치: 순도: 99.94%
99.94

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 260.29 화학식

C17 H12 N2 O

보관 (수령일로부터)
CAS 번호 4382-63-2 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 PFK-015 Smiles C1=CC=C2C(=C1)C=CC(=N2)C=CC(=O)C3=CC=NC=C3

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 19 mg/mL (72.99 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 5 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
PFKFB3
(Cell-free assay)
207 nM
시험관 내(In vitro)
PFK15 Jurkat T H522 F26BP, ATP .
키나아제 분석
PFKFB3
13 ng PFKFB3 10 /L ATP, 10 /L F6P, DMSO ( ) , 3PO, PFK15 1 . Adapta Universal Kinase Assay .
생체 내(In vivo)
In vivo, PFK15 . (25 mg/kg i.p.) syngeneic LLC , , . athymic xenograft .
참조

적용 분야

방법 바이오마커 이미지 PMID
Western blot Cyclin E1 / CDK2 / Cyclin D1 / CDK4 / CDK6 / E2F1 / Rb / p-Rb
S7289-WB1
27669567
Growth inhibition assay Cell viability
S7289-viability1
27669567

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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