연구용

Psoralidin Estrogen/progestogen Receptor 작용제

Name: Psoralidin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S5464
Rating: 5 (1 reviews)

제품 번호S5464

Psoralidin은 Psoralea corylifolia L. 씨앗 추출물의 유기 용매 분획물(예: 에틸아세테이트, 헥산 또는 n-부탄올)에서 분리된 자연 발생 쿠메스탄으로, 항암, 항산화, 항균, 항우울, 항염증 활성 및 인슐린 신호 조절과 같은 다양한 생물학적 활성을 가지고 있습니다. 이는 에스트로겐 수용체(ER)α와 ERβ 모두에 대한 작용제로, 결합 친화도(IC50)는 각각 1.03 및 24.6 μM입니다.

Psoralidin Estrogen/progestogen Receptor 작용제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 336.34

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품질 관리

배치: S546401 DMSO]67 mg/mL]false]Ethanol]1 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 순도: 99.96%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
SDS
데이터시트

99.96

관련 타겟	Adrenergic Receptor GPR Androgen Receptor Glucocorticoid Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR
기타 Estrogen/progestogen Receptor 억제제	Elacestrant (RAD1901) Dihydrochloride Vepdegestrant (ARV-471) MPP dihydrochloride Kaempferol Cholesterol G15 Endoxifen HCl Licochalcone A Chrysin Pregnenolone

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	336.34	화학식	C₂₀H₁₆O₅	보관 (수령일로부터)	3 years -20°C powder
CAS 번호	18642-23-4	--		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	N/A			Smiles	CC(=CCC1=CC2=C(C=C1O)OC(=O)C3=C2OC4=C3C=CC(=C4)O)C

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 67 mg/mL (199.2 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 1 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	ERα (Cell-free) 1.03 μM ERβ (Cell-free) 24.6 μM
시험관 내(In vitro)	Psoralidin은 ER-양성 인간 유방 및 자궁내막 세포주뿐만 아니라 ERα 또는 ERβ를 일시적으로 발현하는 비인간 배양 세포 모두에서 고전적인 ER-신호 전달 경로를 활성화하는 완전한 ER 작용제로 특성화되었습니다. 이 화합물은 또한 인간 유방암 세포 MCF-7에서 내인성 에스트로겐 반응성 유전자 pS2를 유도할 수 있었습니다. E2의 두 수용체에 대한 결합을 대체하는 이 화학 물질의 IC50 값은 각각 1.03 및 24.6 μM였습니다. 이는 마이크로몰 범위 내에서 두 수용체에 결합할 수 있으며 ERβ보다 ERα에 대한 선호적인 친화도를 가지고 있습니다.
생체 내(In vivo)	Psoralidin의 급성 및 아만성 투여는 쥐 강제 수영 시험에서 부동 시간의 유의미한 감소를 유발했습니다. 이 화합물은 용량 의존적으로 수영을 증가시켰고 등반에는 영향을 미치지 못했습니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24507928/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18006202/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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