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연구용

Quinestrol Estrogen/progestogen Receptor 작용제

제품 번호S3671

Quinestrol (에티닐에스트라디올 3-사이클로펜틸 에테르, EE2CPE, W-3566)은 호르몬 대체 요법과 유방암 및 전립선암 치료에 가끔 사용되는 합성 스테로이드성 에스트로겐입니다.
Quinestrol Estrogen/progestogen Receptor 작용제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 364.52

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품질 관리

배치: S367101 DMSO]72 mg/mL]false]Ethanol]72 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 순도: 99.89%
99.89

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 364.52 화학식

C25H32O2

 보관 (수령일로부터)
CAS 번호 152-43-2 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 Ethinylestradiol 3-cyclopentyl ether, EE2CPE, W-3566 Smiles CC12CCC3C(C1CCC2(C#C)O)CCC4=C3C=CC(=C4)OC5CCCC5

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 72 mg/mL (197.52 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 72 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

시험관 내(In vitro)
에티닐에스트라디올의 유도체인 Quinestrol (17-알파 에티닐에스트라디올-3-사이클로펜틸 에테르)은 장시간 작용하는 합성 에스트로겐입니다. 에스트로겐 활성은 모체 물질보다 약 8~10배 높으며, 강력한 항생식 효과가 있습니다.
생체 내(In vivo)
동물 실험에 따르면, 경구 투여 후 Quinestrol은 위장관에 흡수되어 지방 조직에 저장됩니다. 그 후 혈류로 낮은 수준으로 점차 방출되어 장시간 효과적인 농도를 유지합니다. 이 화합물에 노출된 수컷 저빌은 부고환, 정낭, 정액 품질 및 생식률이 크게 감소하는 것을 보여줍니다. 이 화학적 처리는 혈액 및 고환 조직의 산화 및 항산화 시스템에 불균형을 초래합니다. ROS를 유도하고 동시에 항산화 효소 활성을 감소시켜 생식 세포를 산화 상태로 만들고, 이는 정원 세포 손상을 초래합니다. .
참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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