Home GPCR & G Protein Glucagon Receptor 작동제 Semaglutide Sodium

연구용

Semaglutide Sodium Glucagon Receptor 작동제

제품 번호E7333

Semaglutide Sodium (Rybelsus, Ozempic, NN9535, OG217SC, NNC 0113-0217)은 장기 작용형 글루카곤 유사 펩타이드 1 (GLP-1) 유사체이며, 제2형 당뇨병 (T2DM) 치료 가능성이 있는 GLP-1 수용체 작용제입니다.
Semaglutide Sodium Glucagon Receptor 작동제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 4113.58(free base)

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품질 관리

배치: E733301 Water]100 mg/mL]false]DMSO]16 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false 순도: 99.74%
99.74

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 4113.58(free base) 화학식

C187H291N45O59

 보관 (수령일로부터)
CAS 번호 910463-68-2(free base) -- 원액 보관

용해도

In vitro
배치:

Water : 100 mg/mL

DMSO : 16 mg/mL
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
GLP1R
시험관 내(In vitro)

Semaglutide는 최적의 주 1회 후보 물질로 선정되었습니다. Semaglutide는 인간 GLP-1과 비교하여 두 개의 아미노산 치환(Aib8, Arg34)을 가지고 있으며 리신 26에서 유도체화되었습니다. Semaglutide의 GLP-1R 친화도(0.38 ± 0.06 nM)는 리라글루타이드에 비해 3배 감소했지만, 알부민 친화도는 증가했습니다.
생체 내(In vivo)

미니 돼지에서 i.v. 투여 후 혈장 반감기는 46.1시간이며, 미니 돼지에 s.c. 투여 후 Semaglutide의 MRT는 63.6시간입니다.
참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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