연구용

Setmelanotide (RM-493) MC4R agonist

제품 번호: E1002

Setmelanotide (RM-493, BIM-22493, CAM 4072) is a cyclic peptide full agonist of melanocortin-4 receptor (MC4R) with an EC50 of 0.27 nM and a Ki of 2.1 nM.

Setmelanotide (RM-493) Melanocortin Receptor agonist Chemical Structure

화학 구조

분자량: 1117.31

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품질 관리 (Quality Control)

배치: 순도: 99.76%
99.76

화학 정보, 보관 및 안정성 (Chemical Information, Storage & Stability)

분자량 1117.31 화학식
C49H68N18O9S2
보관 (수령일로부터) 3 years -20°C powder
CAS 번호 920014-72-8 -- 원액 보관

동의어 BIM-22493, CAM 4072 Smiles CC1NC(=O)C(CSSCC(NC(=O)C(CC2=C[NH]C3=CC=CC=C23)NC(=O)C(CCCN=C(N)N)NC(=O)C(CC4=CC=CC=C4)NC(=O)C(CC5=CN=C[NH]5)NC1=O)C(N)=O)NC(=O)C(CCCN=C(N)N)NC(C)=O

용해도 (Solubility)

In vitro
배치:

DMSO : 100 mg/mL (89.5 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : 100 mg/mL

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘 (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
MC4R
0.27 nM(EC50)
MC4R
2.1 nM(Ki)
시험관 내(In vitro)

Setmelanotide (RM-493) decreases TNF-α/IFN-γ-induced chemokine expression in astrocytes and increases IL-6 and IL-11 mRNA and protein secretion via MC4R. It induces CREB phosphorylation in astrocytes, and this compound treated astrocytes secrete factors that are able to modulate macrophage polarization into an anti-inflammatory phenotype.

생체 내(In vivo)

Setmelanotide (RM-493) co-treatment enhances weight loss in DIO mice and hypothalamic Glp-1r expression is higher in mice treated with the combination therapy after both acute and chronic treatment. Adjunctive administration of this compound improves glucose tolerance and insulin sensitivity, lowers fasting levels of glucose and insulin and decreases cholesterol levels beyond what can be achieved with the corresponding mono-therapies.

참조

임상시험 정보 (Clinical Trial Information)

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호 모집 조건 스폰서/협력자 시작일 단계
NCT05774756 Enrolling by invitation
Hypothalamic Obesity
Rhythm Pharmaceuticals Inc.
April 26 2023 Phase 3
NCT05093634 Recruiting
Obesity|Genetic Obesity
Rhythm Pharmaceuticals Inc.
December 10 2021 Phase 3
NCT04725240 Completed
Hypothalamic Obesity
Rhythm Pharmaceuticals Inc.
June 7 2021 Phase 2
NCT03651765 Active not recruiting
Obesity Associated With Defects in Leptin-melanocortin Pathway
Rhythm Pharmaceuticals Inc.
July 15 2018 Phase 2|Phase 3
NCT03013543 Completed
Genetic Obesity|Obesity|Obesity Due to Melanocortin 4 Receptor Deficiency
Rhythm Pharmaceuticals Inc.
February 10 2017 Phase 2