Setmelanotide (RM-493, BIM-22493, CAM 4072) is a cyclic peptide full agonist of melanocortin-4 receptor (MC4R) with an EC50 of 0.27 nM and a Ki of 2.1 nM.
연구용
제품 번호: E1002
| 관련 타겟 | CXCR Hedgehog/Smoothened PKA Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas |
|---|---|
| 기타 Melanocortin Receptor 억제제 | JNJ-10229570 Bremelanotide Acetate α-MSH |
| 분자량 | 1117.31 | 화학식 | C49H68N18O9S2
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보관 (수령일로부터) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 920014-72-8 | -- | 원액 보관 |
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| 동의어 | BIM-22493, CAM 4072 | Smiles | CC1NC(=O)C(CSSCC(NC(=O)C(CC2=C[NH]C3=CC=CC=C23)NC(=O)C(CCCN=C(N)N)NC(=O)C(CC4=CC=CC=C4)NC(=O)C(CC5=CN=C[NH]5)NC1=O)C(N)=O)NC(=O)C(CCCN=C(N)N)NC(C)=O | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(89.5 mM)
Water : 100 mg/mL Ethanol : 100 mg/mL |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
MC4R
0.27 nM(EC50)
MC4R
2.1 nM(Ki)
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|---|---|
| 시험관 내(In vitro) |
Setmelanotide (RM-493) decreases TNF-α/IFN-γ-induced chemokine expression in astrocytes and increases IL-6 and IL-11 mRNA and protein secretion via MC4R. It induces CREB phosphorylation in astrocytes, and this compound treated astrocytes secrete factors that are able to modulate macrophage polarization into an anti-inflammatory phenotype. |
| 생체 내(In vivo) |
Setmelanotide (RM-493) co-treatment enhances weight loss in DIO mice and hypothalamic Glp-1r expression is higher in mice treated with the combination therapy after both acute and chronic treatment. Adjunctive administration of this compound improves glucose tolerance and insulin sensitivity, lowers fasting levels of glucose and insulin and decreases cholesterol levels beyond what can be achieved with the corresponding mono-therapies. |
참조 |
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(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)
| NCT 번호 | 모집 | 조건 | 스폰서/협력자 | 시작일 | 단계 |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05774756 | Enrolling by invitation | Hypothalamic Obesity |
Rhythm Pharmaceuticals Inc. |
April 26 2023 | Phase 3 |
| NCT05093634 | Recruiting | Obesity|Genetic Obesity |
Rhythm Pharmaceuticals Inc. |
December 10 2021 | Phase 3 |
| NCT04725240 | Completed | Hypothalamic Obesity |
Rhythm Pharmaceuticals Inc. |
June 7 2021 | Phase 2 |
| NCT03651765 | Active not recruiting | Obesity Associated With Defects in Leptin-melanocortin Pathway |
Rhythm Pharmaceuticals Inc. |
July 15 2018 | Phase 2|Phase 3 |
| NCT03013543 | Completed | Genetic Obesity|Obesity|Obesity Due to Melanocortin 4 Receptor Deficiency |
Rhythm Pharmaceuticals Inc. |
February 10 2017 | Phase 2 |