Name: Setmelanotide (RM-493)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: E1002
Rating: 5 (1 reviews)

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품질 관리

배치: 순도: 99.76%

99.76

관련 타겟	CXCR Hedgehog/Smoothened PKA Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas
기타 Melanocortin Receptor 억제제	JNJ-10229570 Bremelanotide Acetate α-MSH

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	1117.31	화학식	C₄₉H₆₈N₁₈O₉S₂	보관 (수령일로부터)	3 years -20°C powder
CAS 번호	920014-72-8	--		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	BIM-22493, CAM 4072			Smiles	CC1NC(=O)C(CSSCC(NC(=O)C(CC2=C[NH]C3=CC=CC=C23)NC(=O)C(CCCN=C(N)N)NC(=O)C(CC4=CC=CC=C4)NC(=O)C(CC5=CN=C[NH]5)NC1=O)C(N)=O)NC(=O)C(CCCN=C(N)N)NC(C)=O

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 100 mg/mL (89.5 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : 100 mg/mL

DMSO : 100 mg/mL (89.5 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : 25 mg/mL

DMSO : 100 mg/mL (89.5 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : 50 mg/mL

DMSO : 100 mg/mL (89.5 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : 100 mg/mL

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	5mg/ml (4.48mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	0.25mg/ml (0.22mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 5 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	5.000mg/ml (4.48mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL Tween80 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 500 μL ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	1.650mg/ml (1.48mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL 33 mg/ml clarified DMSO stock solution to 950 μL corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	MC4R 0.27 nM(EC50) MC4R 2.1 nM(Ki)
시험관 내(In vitro)	Setmelanotide (RM-493)는 성상교세포에서 TNF-α/IFN-γ 유도 케모카인 발현을 감소시키고 MC4R을 통해 IL-6 및 IL-11 mRNA 및 단백질 분비를 증가시킵니다. 이는 성상교세포에서 CREB 인산화를 유도하며, 이 화합물로 처리된 성상교세포는 대식세포 분극을 항염증 표현형으로 조절할 수 있는 인자를 분비합니다.
생체 내(In vivo)	Setmelanotide (RM-493) 병용 치료는 DIO 마우스에서 체중 감소를 촉진하고, 급성 및 만성 치료 후 병용 요법으로 치료한 마우스에서 시상하부 Glp-1r 발현이 더 높습니다. 이 화합물의 보조 투여는 혈당 내성과 인슐린 감수성을 개선하고, 공복 혈당 및 인슐린 수치를 낮추며, 해당 단일 요법으로 달성할 수 있는 것 이상으로 콜레스테롤 수치를 감소시킵니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25675384/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31636637/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25652173/

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호	모집	조건	스폰서/협력자	시작일	단계
NCT05774756	Enrolling by invitation	Hypothalamic Obesity	Rhythm Pharmaceuticals Inc.	April 26 2023	Phase 3
NCT05093634	Recruiting	Obesity\|Genetic Obesity	Rhythm Pharmaceuticals Inc.	December 10 2021	Phase 3
NCT04725240	Completed	Hypothalamic Obesity	Rhythm Pharmaceuticals Inc.	June 7 2021	Phase 2
NCT03651765	Active not recruiting	Obesity Associated With Defects in Leptin-melanocortin Pathway	Rhythm Pharmaceuticals Inc.	July 15 2018	Phase 2\|Phase 3
NCT03013543	Completed	Genetic Obesity\|Obesity\|Obesity Due to Melanocortin 4 Receptor Deficiency	Rhythm Pharmaceuticals Inc.	February 10 2017	Phase 2

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

다른 문의사항이 있으시면 메시지를 남겨주세요.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Setmelanotide (RM-493) MC4R 작용제

화학 구조

분자량: 1117.31

품질 관리

화학 정보, 보관 및 안정성

용해도

몰농도 계산기

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

작용 메커니즘

임상시험 정보

기술 지원