Name: STF-31
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S7931
Rating: 5 (13 reviews)

바로가기

품질 관리

배치: 순도: 99.83%

99.83

관련 타겟	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
기타 GLUT 억제제	BAY-876 WZB117 DRB18 KL-11743 4′-Deoxyphlorizin

세포 배양, 처리 및 작업 농도

세포주	분석 유형	배양 시간	활성 설명
A2780 cells	Function assay	48 h	Inhibition of NAMPT in human A2780 cells assessed as reduction in NAD level after 48 hrs by LC-MS/MS analysis, IC50=0.024 μM
RCC4 cells	Cytotoxicity assay	4 days	Cytotoxicity against human RCC4 cells after 4 days by XTT assay, IC50=0.16 μM
HT1080 cells	Proliferation assay	96 h	Antiproliferative activity against human HT1080 cells after 96 hrs by CyQuant-based assay, IC50=0.213 μM
PC3 cells	Proliferation assay	96 h	Antiproliferative activity against human PC3 cells after 96 hrs by CyQuant-based assay, IC50=0.217 μM
HCT116 cells	Proliferation assay	96 h	Antiproliferative activity against human HCT116 cells after 96 hrs by CyQuant-based assay, IC50=0.271 μM
MIAPaCa2 cells	Proliferation assay	96 h	Antiproliferative activity against human MIAPaCa2 cells after 96 hrs by CyQuant-based assay, IC50=0.855 μM
클릭하여 더 많은 세포주 실험 데이터 보기

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	423.53	화학식	C₂₃H₂₅N₃O₃S	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	724741-75-7	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	N/A			Smiles	CC(C)(C)C1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)NCC2=CC=C(C=C2)C(=O)NC3=CN=CC=C3

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 85 mg/mL (200.69 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 25 mg/mL

Water : Insoluble

DMSO : 85 mg/mL (200.69 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	GLUT1
시험관 내(In vitro)	STF-31은 GLUT1을 통한 포도당 흡수를 특이적으로 표적하여 RCC를 선택적으로 사멸시킵니다. 이 화합물은 VHL 결핍 세포에서 젖산 생성을 약 60% 유의하게 억제하고 세포외 산성화를 감소시키며, 포도당 수송을 감소시켜 해당과정을 저해합니다. NAPRT1 발현 세포에서는 NAMPT의 효소 활성을 억제하여 세포독성을 나타냅니다. 이는 hPSC에 독성을 보이며, 혼합 배양에서 hPSC를 선택적으로 제거하는 데 효율적입니다.
생체 내(In vivo)	VHL 결핍 RCC 이종이식 마우스에서 STF-31의 보다 용해성 있는 유사체(11.6 mg/kg, i.p.)는 종양 성장을 현저히 지연시킵니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21813754/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25058389/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25068131/

적용 분야

방법	바이오마커	이미지	PMID
Western blot	p-EGFR / HIF-1α / c-Myc / Glut-1 TFCP2 / ASIC2a		30967777
Immunofluorescence	ASIC2a / TFCP2		28725010

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

다른 문의사항이 있으시면 메시지를 남겨주세요.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

STF-31 GLUT 억제제

화학 구조

분자량: 423.53