연구용

Tiagabine hydrochloride GABA Receptor 억제제

제품 번호S4661

Tiagabine hydrochloride (Gabitril, NO050328, NO328, TGB)는 니페코트산 유도체로 항경련 특성을 가진 티아가빈의 염산염 형태입니다. 선택적 감마-아미노부티르산 (GABA) 재흡수 억제제입니다.
Tiagabine hydrochloride GABA Receptor 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 412.01

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품질 관리

배치: S466101 DMSO]82 mg/mL]false]Ethanol]82 mg/mL]false]Water]11 mg/mL]false 순도: 99.78%
99.78

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 412.01 화학식

C20H25NO2S2.HCl

보관 (수령일로부터)
CAS 번호 145821-59-6 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 Gabitril hydrochloride, NO050328 hydrochloride, NO328 hydrochloride, TGB hydrochloride Smiles CC1=C(SC=C1)C(=CCCN2CCCC(C2)C(=O)O)C3=C(C=CS3)C.Cl

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 82 mg/mL (199.02 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 82 mg/mL

Water : 11 mg/mL

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
GABA uptake
시험관 내(In vitro)
Tiagabine은 뉴런 및 신경교 세포로의 GABA 흡수를 강력히 억제합니다. 특히 해마 및 시상과 같은 영역에서 GABA 수준을 조절하는 데 관여합니다. Tiagabine은 IPSC의 붕괴 동역학에 영향을 미쳤을 뿐만 아니라, 자발적 및 미니어처 IPSC의 발생 빈도도 감소시켰습니다.
생체 내(In vivo)
Tiagabine은 저빌의 전신 허혈에서 허혈 30분 전에 투여했을 때 유의미한 신경 보호 효과를 제공하지만, 허혈 3시간 후에 투여했을 때는 그렇지 않습니다.
참조
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12879169/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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