연구용
제품 번호S4661
| 분자량 | 412.01 | 화학식 | C20H25NO2S2.HCl |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 145821-59-6 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | Gabitril hydrochloride, NO050328 hydrochloride, NO328 hydrochloride, TGB hydrochloride | Smiles | CC1=C(SC=C1)C(=CCCN2CCCC(C2)C(=O)O)C3=C(C=CS3)C.Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 82 mg/mL
(199.02 mM)
Ethanol : 82 mg/mL Water : 11 mg/mL |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
GABA uptake
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| 시험관 내(In vitro) |
Tiagabine은 뉴런 및 신경교 세포로의 GABA 흡수를 강력히 억제합니다. 특히 해마 및 시상과 같은 영역에서 GABA 수준을 조절하는 데 관여합니다. Tiagabine은 IPSC의 붕괴 동역학에 영향을 미쳤을 뿐만 아니라, 자발적 및 미니어처 IPSC의 발생 빈도도 감소시켰습니다.
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| 생체 내(In vivo) |
Tiagabine은 저빌의 전신 허혈에서 허혈 30분 전에 투여했을 때 유의미한 신경 보호 효과를 제공하지만, 허혈 3시간 후에 투여했을 때는 그렇지 않습니다.
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참조 |
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