Name: Tolperisone HCl
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4200
Rating: 5 (1 reviews)

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품질 관리

배치: S420001 DMSO]56 mg/mL]false]Water]56 mg/mL]false]Ethanol]56 mg/mL]false 순도: 99.98%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
NMR
SDS
데이터시트

99.98

관련 타겟	CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR
기타 Sodium Channel 억제제	Camostat Mesilate A-803467 cariporide Vinpocetine Veratramine Bulleyaconi cine A Ambroxol HCl Benzocaine Nefopam HCl Benzocaine hydrochloride

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	281.82	화학식	C₁₆H₂₃NO.HCl	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	3644-61-9	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	N/A			Smiles	CC1=CC=C(C=C1)C(=O)C(C)CN2CCCCC2.Cl

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 56 mg/mL (198.7 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 56 mg/mL

Ethanol : 56 mg/mL

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	Sodium channel
시험관 내(In vitro)	Tolperisone은 개구리의 랑비에르 결절에서 나트륨 및 칼륨 투과성을 감소시키고, 달팽이 뉴런에서 칼슘 전류를 차단하며, 이종 발현된 Nav1.6 채널을 통한 전류를 억제합니다. 염산 Tolperisone은 중추 작용 근육 이완제의 일반적인 부작용 없이 통증성 반사성 근육 경련에 대한 효과적이고 안전한 치료법입니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16650844/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8951937/

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호	모집	조건	스폰서/협력자	시작일	단계
NCT05544656	Active not recruiting	Low Back Pain	Semmelweis University\|National Research Develpment and Innovation Fund Hungary\|MEDITOP Pharmaceutical LTD Hungary	December 13 2019	Phase 3
NCT00532532	Terminated	Muscle Spasticity	Avigen	September 2007	Phase 2

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
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Tolperisone HCl Sodium Channel 억제제

화학 구조

분자량: 281.82