연구용

Veratramine Sodium Channel 길항제

Name: Veratramine
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3911
Rating: 5 (1 reviews)

제품 번호S3911

Veratramine (NSC 17821, NSC 23880)은 Veratrum nigrum L.에서 추출한 주요 알칼로이드로, 뚜렷한 항종양 및 항고혈압 효과를 나타냅니다. 이는 좋은 막 투과성 물질로, 빠른 수동 확산을 거치며 흡수 중 위장관에서 우수한 안정성을 가집니다.

Veratramine Sodium Channel 길항제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 409.60

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품질 관리

배치: S391101 DMSO]63 mg/mL]false]]]false]]]false 순도: 99.97%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
SDS
데이터시트

99.97

관련 타겟	CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR
기타 Sodium Channel 억제제	Camostat Mesilate A-803467 cariporide Tolperisone HCl Vinpocetine Bulleyaconi cine A Ambroxol HCl Benzocaine Nefopam HCl Benzocaine hydrochloride

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	409.60	화학식	C₂₇H₃₉NO₂	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	60-70-8	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	NSC 17821, NSC 23880			Smiles	CC1CC(C(NC1)C(C)C2=C(C3=C(C=C2)C4CC=C5CC(CCC5(C4C3)C)O)C)O

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 63 mg/mL (153.8 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

시험관 내(In vitro)	Veratramine은 Na+ channels을 차단하여 ceveratrum 알칼로이드의 Na+ channel-gating 메커니즘을 길항합니다. 이 화합물은 또한 시냅스 전 5-HT 뉴런에 작용하여 세로토닌(5-HT) 작용제 활성을 보입니다.
생체 내(In vivo)	Veratramine 투여는 생쥐에서 5-HT 증후군과 유사하게 전신 떨림, 근간대성 경련, 뒷다리 외전, 후진 보행 및 Straub 꼬리를 유발합니다. 이 화합물은 기니피그의 동방결절에서 서맥 및 주기적 리듬을 유발합니다. 생쥐에 대한 VAM의 치사량 50% (LD50)는 위내 투여 시 15.9 mg/kg입니다 . 이는 생쥐의 소뇌 및 대뇌 피질에서 용량 의존적으로 DNA 손상을 유발합니다. 주요 Veratrum 알칼로이드로서, 이 화학물질은 혈관운동 중추의 반사적 억제와 Hedgehog 신호전달의 길항제로 작용하여 고혈압 및 종양에 대해 유의미한 효과를 나타냅니다. 이는 신경독성 효과를 발휘할 수 있습니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18771011/ [2] https://watermark.silverchair.com/bmu171.pdf?token=AQECAHi208BE49Ooan9kkhW_Ercy7Dm3ZL_9Cf3qfKAc485ysgAAAbAwggGsBgkqhkiG9w0BBwagggGdMIIBmQIBADCCAZIGCSqGSIb3DQEHATAeBglghkgBZQMEAS4wEQQMSXHtjn_ZivO0uYWqAgEQgIIBY2RxIqsIFVd0APwpkhvA46irFSnwuOwTRD5WPbWNjopRUBZZ_x0018_䲧畘Ỵ留

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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