연구용
제품 번호S3627
| 관련 타겟 | CXCR Hedgehog/Smoothened PKA Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas |
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| 기타 TAAR 억제제 | Tyramine |
| 분자량 | 160.22 | 화학식 | C10H12N2 |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 61-54-1 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | N/A | Smiles | C1=CC=C2C(=C1)C(=CN2)CCN | ||
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In vitro |
DMSO
: 32 mg/mL
(199.72 mM)
Ethanol : 32 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
hTAAR1
(COS-7 cells) 1.08 μM(Ki)
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| 시험관 내(In vitro) |
고농도의 Tryptamine (0.1-1 mM)은 HT22 및 SK-N-SH 신경 세포주와 성상교세포의 1차 배양에서 자가포식을 유도하며, 교세포는 뉴런보다 덜 민감합니다.
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| 생체 내(In vivo) |
Tryptamine 50 mg/kg i.p. 용량에서는 운동 활동 억제를 유도하고, 150~300 mg/kg 용량에서는 머리 움찔거림, 머리 흔들기, 앞발 밟기, 뒷다리 벌리기 및 Straub 꼬리와 같은 특이한 행동을 유도합니다. 이 화합물은 용량에 따라 마우스 행동에서 우울증과 흥분을 모두 유도하며, 흥분성 행동은 5-HT 수용체의 직접적인 자극과 5-HT 방출 촉진 모두에 기인할 수 있습니다.
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참조 |
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