연구용
제품 번호S3625
| 분자량 | 137.18 | 화학식 | C8H11NO |
보관 (수령일로부터) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 51-67-2 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | 4-hydroxyphenethylamine, para-tyramine, mydrial, uteramin | Smiles | C1=CC(=CC=C1CCN)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 27 mg/mL
(196.82 mM)
Ethanol : 27 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
hTAAR1
(COS-7 cells) 34 nM(Ki)
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|---|---|
| 생체 내(In vivo) |
이는 혈뇌 장벽을 통과할 수 없어 비정신활성 말초 교감신경 흥분 효과만을 유발합니다.
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참조 |
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(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)
| NCT 번호 | 모집 | 조건 | 스폰서/협력자 | 시작일 | 단계 |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05958784 | Recruiting | Autosomal Recessive Disorder (Genetic Carriers of PKU) |
University of Guelph|McMaster University |
July 1 2023 | Not Applicable |