연구용

Tyloxapol LPL Receptor 안정제

Name: Tyloxapol
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4578
Rating: 5 (3 reviews)

제품 번호S4578

Tyloxapol (Triton WR1339)은 알킬 아릴 폴리에테르 알코올 유형의 비이온성 액체 폴리머로, 액화 및 점액농성 기관지폐 분비물 제거를 돕는 계면활성제로 사용됩니다. 또한 혈장 지질 분해 활동을 차단하여 트리글리세리드 풍부 지단백질의 분해를 억제합니다.이 화합물은 고지혈증, 죽상동맥경화증 동물 모델을 유도하는 데 사용될 수 있습니다.

Tyloxapol LPL Receptor 안정제 Chemical Structure

화학 구조

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품질 관리

배치: 순도: >97%

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관련 타겟	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
기타 LPL Receptor 억제제	PF-543 AM095 TY-52156

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량		화학식	(C₁₄H₂₂O.C₂H₄O.CH₂O)x	보관 (수령일로부터)	2 years -20°C liquid
CAS 번호	25301-02-4	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	Triton WR1339			Smiles	CC(C)(C)CC(C)(C)C1=CC=C(C=C1)O.C=O.C1CO1

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 100 mg/mL
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : 100 mg/mL

DMSO : 100 mg/mL
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : 100 mg/mL

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	5.000mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	2.500mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 50 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	lipoprotein lipase
시험관 내(In vitro)	Tyloxapol은 일반적으로 안전한 안정제로 간주됩니다. 일부 연구에서는 상피세포와 적혈구에 세포독성을 유발하고, 인간 Jurkat T-림프아세포의 용해 및 RAW 264.7 마우스 대식세포 유사 세포와 NIH/3T3 마우스 섬유아세포에서 세포자멸사를 유도한다고 보고됩니다. 그러나 이러한 세포독성 지표는 이 화합물의 생체 내 사용을 반영하지 않습니다. 임상 적용에서는 단독으로 거의 사용되지 않기 때문입니다.
생체 내(In vivo)	400mg/kg 체중 용량의 Tyloxapol 단일 정맥 주사는 혈장 지질의 급격한 선형 증가, 느린 선형 증가 및 기저 수준으로의 느린 감소의 세 가지 뚜렷한 단계를 보여줍니다. 이 화합물 치료는 rh-인슐린의 폐 흡수를 향상시키고 당뇨병 쥐에서 흡입 인슐린의 흡수를 증가시킵니다. 이는 당뇨병 쥐에서 기관내 투여된 인슐린의 혈당 강하 효과를 상당히 증가시킬 수 있지만 LDH 활성은 변화시키지 않습니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27504278/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21139264/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18657561/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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