Home Metabolism FAAH

FAAH 억제제 | FAAH Inhibitors

Cat.No. 제품명 정보 제품 사용 인용 제품 검증
S2631 URB597 URB597 (KDS-4103)은 4.6 nM의 IC50을 가지며 다른 칸나비노이드 관련 표적에는 활성이 없는 강력한 경구 생체이용 가능한 FAAH 억제제입니다. 1상.
Exp Cell Res, 2025, 449(2):114602
Int J Mol Sci, 2024, 25(22)12044
IRIS, 2023,
S2377 Biochanin A Trifolium pratense에서 유래한 O-메틸화 이소플라본인 Biochanin A(4-메틸제니스테인)는 91.5 μM의 IC50 값으로 표피 성장 인자 수용체의 단백질 티로신 키나아제(PTK)를 억제합니다.
Mol Neurobiol, 2022, 10.1007/s12035-021-02674-6
Front Oncol, 2021, 11:652008
J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447
S2666 PF-3845 PF-3845는 230 nM의 Ki를 가진 강력하고 선택적이며 비가역적인 FAAH 억제제로, FAAH2에 대한 활성은 무시할 만합니다.
Elife, 2020, 9;9:e55211
Front Pharmacol, 2020, 11:266
Sci Rep, 2020, 10(1):15556
S0497 JNJ-42165279 JNJ-42165279 (JNJ-5279)는 재조합 인간 및 쥐 FAAH를 각각 70 nM 및 313 nM의 IC50으로 억제하는 fatty acid amide hydrolase (FAAH) 억제제입니다.
Cell Death Differ, 2022, 10.1038/s41418-022-01054-4
S2421 PF-04457845 PF-04457845 (PF-4457845)는 hFAAH 및 rFAAH에 대해 각각 7.2 nM 및 7.4 nM의 IC50을 갖는 강력하고 유리하게 선택적인 Fatty acid amide hydrolase (FAAH) 억제제입니다. 이 화합물은 세린 가수분해 효소 슈퍼패밀리의 다른 구성원에 비해 뛰어난 선택성으로 FAAH의 활성 부위 세린 친핵체를 공유 결합적으로 변형합니다.
Front Chem, 2018, 6:441
S5329 FAAH-IN-2 FAAH-IN-2는 지방산 아미드 가수분해효소(FAAH)의 억제제입니다.
S6609 JZL195 JZL195는 FAAH와 MAGL 모두에 대한 강력한 억제제로, 각각 2nM 및 4nM의 IC50을 가집니다.
S3586 URB937 URB937은 IC50이 26.8 nM인 경구 활성 및 말초 제한적 FAAH 억제제이며 아난다미드 수치를 증가시킵니다.
S2828 JNJ-1661010 JNJ-1661010 (Takeda-25)은 10 nM (쥐) 및 12 nM (인간)의 IC50을 가진 강력하고 선택적인 FAAH 억제제이며, FAAH-2와 비교했을 때 FAAH-1에 대해 100배 이상의 선택성을 나타냅니다.
S5932 BIA 10-2474 BIA 10-2474는 강력한 FAAH 억제 효과와 생체 내에서 연장된 작용을 가진 새로운 지방산 아미드 가수분해효소(FAAH) 억제제입니다.
S8052 LY-2183240 LY-2183240은 EC 분해 효소인 지방산 아미드 가수분해효소 (FAAH)의 강력한 공유 결합 억제제입니다. 이 화합물은 지질 엔도칸나비노이드 (EC) 아난다마이드의 세포 흡수를 방해하고 생체 내 진통을 촉진합니다. 또한 모노아실글리세롤 리파아제 (MGL)의 억제제입니다.