연구용

Biochanin A FAAH 억제제

Name: Biochanin A
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2377
Rating: 5 (5 reviews)

제품 번호S2377

Trifolium pratense에서 유래한 O-메틸화 이소플라본인 Biochanin A(4-메틸제니스테인)는 91.5 μM의 IC50 값으로 표피 성장 인자 수용체의 단백질 티로신 키나아제(PTK)를 억제합니다.

화학 구조

분자량: 284.26

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품질 관리

배치: 순도: 99.69%

99.69

관련 타겟	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
기타 FAAH 억제제	URB597 PF-3845 PF-04457845 JNJ-42165279 JNJ-1661010 LY-2183240 FAAH-IN-2 BIA 10-2474 JZL195 URB937

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	284.26	화학식	C₁₆H₁₂O₅	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	491-80-5	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	4-Methylgenistein			Smiles	COC1=CC=C(C=C1)C2=COC3=CC(=CC(=C3C2=O)O)O

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 56 mg/mL (197.0 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 16 mg/mL

Water : Insoluble

DMSO : 57 mg/mL (200.52 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 9 mg/mL

Water : Insoluble

DMSO : 57 mg/mL (200.52 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	FAAH (rat) 1.4 μM FAAH (mouse) 1.8 μM FAAH (human) 2.4 μM EGFR 91.5 μM
시험관 내(In vitro)	Biochanin A는 91.5 μM의 IC50 값으로 표피 성장 인자 수용체의 단백질 티로신 키나아제(PTK)를 억제하는 것으로 보고되었습니다. 이 화합물은 마우스, 쥐 및 인간 지방산 아미드 가수분해효소(FAAH)에 의한 0.5 μM 아난다마이드의 가수분해를 각각 1.8, 1.4 및 2.4 μM의 IC50 값으로 억제합니다. 이는 LNCaP 및 DU-145 세포의 혈청 및 EGF-자극 성장을 모두 억제하지만(혈청의 경우 8.0 ~ 27 마이크로그램/ml, EGF의 경우 4.3 ~ 15 마이크로그램/ml의 IC50 값), EGF 수용체 티로신 자가인산화에는 유의미한 영향을 미치지 않습니다.
생체 내(In vivo)	LD50: 마우스 63mg/kg (i.p.)
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3106339/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20590565/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8497428/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1844641/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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