연구용
제품 번호S6609
| 분자량 | 433.46 | 화학식 | C24H23N3O5 |
보관 (수령일로부터) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 1210004-12-8 | -- | 원액 보관 |
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| 동의어 | N/A | Smiles | C1CN(CCN1CC2=CC(=CC=C2)OC3=CC=CC=C3)C(=O)OC4=CC=C(C=C4)[N+](=O)[O-] | ||
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In vitro |
DMSO
: 43 mg/mL
(99.2 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
FAAH
2 nM
MAGL
4 nM
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| 생체 내(In vivo) |
JZL195의 전신 투여는 용량 의존적으로 수평 및 수직 운동 활동을 감소시키고, 움직이지 않는 시간을 증가시킵니다. 이 화합물은 모든 용량에서 현저한 2-AG 상승을 유발하며, FAAH에서의 억제 활성으로 인해 뇌 AEA 및 OEA 수치를 증가시킵니다. |
참조 |
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