Sirtuin 억제제 | Sirtuin Inhibitors

Cat.No.	제품명	정보	제품 사용 인용
S1541	Selisistat (EX-527)	Selisistat (EX 527, SEN0014196)는 무세포 분석에서 IC50이 38 nM인 강력하고 선택적인 SIRT1 억제제로, SIRT2 및 SIRT3에 대해 200배 이상의 선택성을 나타냅니다. 2상.	Adv Sci (Weinh), 2025, 12(5):e2409516 Cell Death Dis, 2025, 16(1):548 Elife, 2025, 13RP100406
S1899	Nicotinamide (Niacinamide)	수용성 비타민인 Nicotinamide는 조효소 NAD와 NADP의 활성 성분이며, Sirtuin의 억제제로도 작용합니다.	EMBO J, 2025, 44(9):2514-2540 Cell Death Dis, 2025, 16(1):160 Cell Signal, 2025, 127:111587
S2804	Sirtinol	Sirtinol은 세포막 없는 분석에서 각각 131 μM 및 38 μM의 IC50를 가진 특이적인 SIRT1 및 SIRT2 억제제입니다.	Drug Des Devel Ther, 2023, 17:563-577 Shock, 2023, 60(1):75-83 Surg Open Sci, 2023, 12:35-42
S8628	3-TYP	3-TYP (3-(1H-1,2,3-트리아졸-4-일) 피리딘)은 Sirt1 및 Sirt2보다 Sirt3에 대해 선택적인 SIRT3 선택적 억제제입니다. SITR1, SIRT2, SIRT3에 대한 IC50 값은 각각 88 nM, 92 nM, 16 nM입니다.	Cell Death Dis, 2025, 16(1):160 Mol Med Rep, 2025, 31(5)122 Cell Rep, 2024, 43(9):114728
S7577	AGK2	AGK2는 3.5 μM의 IC50을 갖는 강력하고 선택적인 SIRT2 억제제로, 10배 높은 농도에서도 SIRT1 또는 SIRT3에 미미한 영향을 미칩니다.	Cell Mol Life Sci, 2025, 82(1):45 Aging Cell, 2025, e70075 Cell Mol Gastroenterol Hepatol, 2025, 19(7):101494
S8627	OSS_128167	OSS_128167 (SIRT6-IN-1)은 SIRT6, SIRT1 및 SIRT2에 대해 각각 89, 1578 및 751 μM의 IC50 값을 갖는 특이적 SIRT6 억제제입니다. 이 화합물은 HBV 전사 및 복제에 항바이러스 효과를 가집니다.	Front Immunol, 2024, 15:1402834 Sci Rep, 2024, 14(1):30924 Antioxidants (Basel), 2023, 12(3)714
S7845	SirReal2	SirReal2는 140 nM의 IC50을 가진 강력하고 선택적인 Sirt2 억제제입니다.	Cell Death Differ, 2025, 32(9):1679-1690 Biochemistry, 2023, 10.1021/acs.biochem.3c00381 Front Cell Infect Microbiol, 2022, 12:1031814
S8245	Thiomyristoyl	Thiomyristoyl (TM)은 28 nM의 IC50을 갖는 강력하고 특이적인 SIRT2 억제제입니다. SIRT1을 98 μM의 IC50 값으로 억제하며 200 μM에서도 SIRT3를 억제하지 않습니다.	Cell Rep, 2024, 43(9):114728 Int J Mol Sci, 2023, 24(5)4912 Biochemistry, 2023, 10.1021/acs.biochem.3c00381
S9903	NRD167	NRD167은 강력하고 선택적인 SIRT5 억제제입니다.	Cell Commun Signal, 2025, 23(1):26 PLoS Pathog, 2025, 21(5):e1013163 Cell Rep, 2024, 43(12):115060
S8460	Salermide	Salermide는 Sirt1 및 Sirt2에 대한 강력한 시험관 내 억제 효과를 가진 역방향 아미드입니다. Sirt1과 비교할 때, 이 화합물은 Sirt2 억제에 훨씬 더 효율적입니다.	Cancer Lett, 2020, 501:20-30 Am J Transl Res, 2019, 11(8):4789-4799 J Proteome Res, 2018, 17(4):1436-1451
S5914	AK 7	AK 7은 15.5 μM의 IC50을 갖는 뇌 투과성 선택적 SIRT2 억제제입니다.	Front Mol Neurosci, 2024, 17:1394886 Int J Mol Sci, 2023, 24(5)4912 Cell Rep, 2022, 40(2):111062
S6744	Inauhzin	Inauhzin은 0.7-2 μM의 IC50을 갖는 세포 투과성 SIRT1 억제제이며 SIRT1 탈아세틸화 활성을 억제하여 p53을 재활성화합니다.	Front Cell Infect Microbiol, 2022, 12:1031814 Cancer Lett, 2020, 501:20-30
E1150	SIRT7 inhibitor 97491	SIRT7 inhibitor 97491은 IC50 325nM의 강력한 SIRT7 억제제로, 용량 의존적으로 SIRT7의 탈아세틸화 활성을 감소시킵니다. 이 화합물은 K373/382에서의 아세틸화를 통해 p53 안정성을 증가시켜 종양 진행을 억제합니다. 이는 캐스파제 경로를 통해 세포자멸사를 촉진합니다.
S2176	Tenovin-3	Tenovin-3은 SIRT2의 억제제입니다. 이 화합물은 MCF-7 세포에서 p53 수치를 증가시킬 수 있습니다.
S8000	Tenovin-1	Tenovin-1은 유비퀴틴화를 포함하는 MDM2 매개 p53 분해로부터 보호하며, SirT1 및 SirT2의 단백질 탈아세틸화 활동 억제를 통해 작용합니다. 이 화합물은 또한 dihydroorotate dehydrogenase (DHODH)의 억제제입니다.	J Pharm Biomed Anal, 2021, 201:114121 J Transl Med, 2019, 17(1):76 Int J Mol Med, 2019, 44(3):1091-1105
S4900	Tenovin-6	Tenovin-6은 p53 전사 활성의 소분자 활성제이며 dihydroorotate dehydrogenase (DHODH)를 억제합니다. 이 화합물은 또한 SirT1 및 SirT2의 억제제입니다.	Cell Death Dis, 2023, 14(10):667 Front Immunol, 2021, 12:685523 Biomed Pharmacother, 2020, 125:109948
S8942	Suramin sodium salt	Suramin sodium salt (Suramin hexasodium salt)는 가역적이고 경쟁적인 protein-tyrosine phosphatase (PTPases) 억제제이며, sirtuins, 정제된 topoisomerase II 및 SARS-CoV-2 RNA-dependent RNA polymerase (RdRp)의 강력한 억제제이기도 합니다.	Biol Pharm Bull, 2025, 48(5):657-671 J Biol Chem, 2024, S0021-9258(24)00128-5