연구용
제품 번호S8627
| 관련 타겟 | HDAC JAK BET Histone Methyltransferase PKC PARP HIF PRMT EZH2 AMPK |
|---|---|
| 기타 Sirtuin 억제제 | SRT1720 HCl Selisistat (EX-527) Sirtinol Fisetin 3-TYP AGK2 SRT2104 (GSK2245840) SirReal2 Thiomyristoyl NRD167 |
| 세포주 | 분석 유형 | 농도 | 배양 시간 | 제형 | 활성 설명 | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| BxPC3 | Function assay | 100 uM | 18 hrs | Inhibition of SIRT6 in human BxPC3 cells assessed as increase in H3K9 acetylation at 100 uM after 18 hrs by immunoblot analysis | 24785705 | |
| BxPC3 | Function assay | 12.5 to 200 uM | 24 hrs | Increase in GLUT1 expression in human BxPC3 cells at 12.5 to 200 uM after 24 hrs by Western blotting analysis | 24785705 | |
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| 분자량 | 366.32 | 화학식 | C19H14N2O6 |
보관 (수령일로부터) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 887686-02-4 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | SIRT6-IN-1 | Smiles | C1=CC(=CC(=C1)NC(=O)C2=CC=CO2)C(=O)NC3=CC(=C(C=C3)O)C(=O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 73 mg/mL
(199.27 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
SIRT6
(Cell-free) 89 μM
SIRT2
(Cell-free) 751 μM
SIRT1
(Cell-free) 1578 μM
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|---|---|
| 시험관 내(In vitro) |
OSS-128167은 SIRT6에 대한 선택적 화합물이며, SIRT1 및 SIRT2에 대한 IC50 값은 약 20배 더 높습니다. 세포 투과성이 있으며 배양된 세포에서 활성을 보입니다. 이 화합물은 H3K9 아세틸화 및 GLUT-1 발현을 증가시킵니다.
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참조 |