연구용
제품 번호S4728
| 분자량 | 246.31 | 화학식 | C17H14N2 |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 1968-05-4 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | DIM | Smiles | C1=CC=C2C(=C1)C(=CN2)CC3=CNC4=CC=CC=C43 | ||
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In vitro |
DMSO
: 49 mg/mL
(198.93 mM)
Ethanol : 18 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
Androgen Receptor
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| 시험관 내(In vitro) |
DIM은 ATM 구동 DDR 유사 반응 및 NF-κB 생존 신호 전달을 자극하여 기능하는 강력한 방사선 보호제 및 완화제입니다. 이 화합물은 AKT, NF-κB 및 FOXO3를 포함하는 신호 전달 경로를 조절하여 종양 세포의 침윤, 혈관 신생 및 증식을 억제하고 세포 사멸을 유도할 수 있습니다. 또한 에스트로겐 유도 유전자 발현을 억제하고 소포체 스트레스 반응을 유발할 수 있습니다. 이 화학 물질은 발암성 16α-하이드록시에서 불활성 2-하이드록시 유도체로의 대사를 전환하여 에스트로겐 대사를 변경하며, 에스트로겐 및 Androgen Receptor 활동을 길항합니다.
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| 생체 내(In vivo) |
예비 연구에 따르면 이 화합물은 매일 한 번 여러 번 투여할 때 전신 방사선 조사(TBI)에 가장 효과적입니다. DIM 치료는 생체 내에서 방사선 보호 및 완화 특성을 가집니다. 이 화학 물질은 정상 조직에서 ATM을 활성화합니다. 급성 독성 없이 경구 투여(250 mg/kg)로 쥐에게 투여할 수 있으며, 생체 이용률이 우수합니다.
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참조 |