연구용

Idarubicin HCl Topoisomerase 억제제

제품 번호: S1228

Idarubicin HCl(4-demethoxydaunorubicin(NSC256439, 4-DMDR) HCl)은 안트라사이클린계 Antibiotics이자 MCF-7 세포에 대한 DNA Topoisomerase II (topo II) 억제제인 Idarubicin의 염산염 형태이며, 무세포 분석에서 IC50 값은 3.3 ng/mL입니다. Idarubicin은 mTOR 의존적 세포독성 Autophagy를 유도합니다.

Idarubicin HCl Topoisomerase 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 533.95

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품질 관리 (Quality Control)

배치: 순도: 99.99%

99.99

관련 타겟	HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis PPAR Sirtuin Casein Kinase eIF
기타 Topoisomerase 억제제	Camptothecin (CPT) Betulinic acid (S)-10-Hydroxycamptothecin Beta-Lapachone Ellagic acid Amonafide Voreloxin (SNS-595) hydrochloride Hydroxy Camptothecine Cu(II)-Elesclomol 7-Ethylcamptothecin

세포 배양, 처리 및 작업 농도
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

세포주	분석 유형	농도	배양 시간	제형	활성 설명	PMID
K562 erythroleukemic cells	Cytotoxic assay				Cytotoxic activity against K562 erythroleukemic cells, IC50=0.002 μM	10425093
K562 cells	Cytotoxic assay		5 days		Cytotoxicity against human K562 cells after 5 days by XTT assay, IC50=0.012 μM	18076140
mouse DA-3 cells	Cytotoxic assay		24 h		Cytotoxicity against mouse DA-3 cells after 24 hrs by XTT assay, IC50=2.3 μM	24900668
human ES2 cells	Cytotoxic assay		24 h		Cytotoxicity against human ES2 cells after 24 hrs by XTT assay, IC50=3.2 μM	24900668
human K562 cells	Proliferation assay		72 h		Antiproliferative activity against human K562 cells after 72 hrs, GI50=3.3 μM	25420175
human SKOV3 cells	Cytotoxic assay		24 h		Cytotoxicity against human SKOV3 cells after 24 hrs by XTT assay, IC50=4.5 μM	24900668
HepG2 cells	Function assay				Inhibition of liver stage Plasmodium berghei infection in HepG2 cells, IC50=6.62 μM	22586124
human MCF7 cells	Cytotoxic assay		24 h		Cytotoxicity against human MCF7 cells after 24 hrs by XTT assay, IC50=7.3 μM	24900668
mouse DA-3 cells	Cytotoxic assay	20 μM			Cytotoxicity against mouse DA-3 cells assessed as reduction in cell viability at 20 uM by XTT assay	24900668
neural precursor cells	Function assay				Inhibition of neurosphere proliferation of mouse neural precursor cells by MTT assay	17417631
VERO-E6	Function assay		48 hrs		Toxicity CC50 against VERO-E6 cells determined at 48 hours by high content imaging (same conditions as 2_LEY without exposure to 0.01 MOI SARS CoV-2 virus), CC50=0.2μM	ChEMBL
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화학 정보, 보관 및 안정성 (Chemical Information, Storage & Stability)

분자량	533.95	화학식	C₂₆H₂₇NO₉.HCl	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	57852-57-0	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	4-demethoxydaunorubicin (NSC256439, 4-DMDR) HCl			Smiles	CC1C(C(CC(O1)OC2CC(CC3=C2C(=C4C(=C3O)C(=O)C5=CC=CC=C5C4=O)O)(C(=O)C)O)N)O.Cl

용해도 (Solubility)

In vitro
배치:

DMSO : 100 mg/mL (187.28 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 8 mg/mL

Ethanol : Insoluble

DMSO : 100 mg/mL (187.28 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 5 mg/mL

Ethanol : Insoluble

DMSO : 100 mg/mL (187.28 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 6 mg/mL

Ethanol : Insoluble

DMSO : 100 mg/mL (187.28 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 10 mg/mL

Ethanol : Insoluble

DMSO : 100 mg/mL (187.28 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 2 mg/mL

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	5.000mg/ml (9.36mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘 (Mechanism of Action)

특징	Idarubicin is a substrate for CYP450 2D6 and 2C9.
Targets/IC₅₀/Ki	Topo II (MCF-7 cells) (Cell-free assay) 3.3 ng/mL Multicellular spheroids (Cell-free assay) 7.9 ng/mL
시험관 내(In vitro)	Idarubicin has significant cytotoxic activity against multicellular spheroids, comparable to the antiproliferative effects on monolayer cells. Idarubicin inhibits CYP450 2D6. Idarubicin is about 57.5-fold and 25-fold more active than doxorubicin and epirubicin, respectively. Idarubicin is able to overcome P-glycoprotein-mediated multidrug resistance. Idarubicin inhibits PMN superoxide radical formation. Idarubicin could be coupled to the monoclonal antibodies (anti-Ly-2.1, anti-L3T4, or anti-Thy-1) with retention of protein solubility and antibody activity. Idarubicin inhibits the proliferation of NALM-6 cells with an IC50 of 12 nM.
키나아제 분석	CYP450 대사 실험
키나아제 분석	CYP450 isoenzymes 3A4, 2D6, 2C8, 2C9 및 1A2에 의한 Idarubicin HCl 대사 평가는 각 isoform에 대해 분리된 인간 CYP450 단백질을 사용하여 완료되었습니다. 이러한 평가에는 고처리량 P450 억제 테스트 방법이 사용됩니다. 대사 실험은 각 약물의 다음 특성을 조사하도록 설계되었습니다: (1) Idarubicin HCl가 CYP450 3A4, 2C8, 2C9, 1A2 또는 2D6 isoenzymes의 기질인지 여부; (2) 대사가 각 isoenzyme의 알려진 억제제에 의해 영향을 받는지 여부; (3) Idarubicin HCl가 CYP450 isoenzymes의 억제제인지 여부; (4) caspofungin 또는 itraconazole이 Idarubicin HCl의 CYP450 대사를 억제하는지 여부. Dibenzylfluorescein(DBF)(CYP3A4, CYP2C8, CYP2C9), 3-cyano-7-ethoxycoumarin(Cyp1A2) 및 7-methoxy-4-(aminomethyl)-coumarin(MAMC)(CYP2D6)은 각 isoenzyme 활성을 확인하고 isoenzyme 활성에 대한 Idarubicin HCl의 영향을 평가하기 위해 대조군으로 사용되는 알려진 기질입니다. 또한, ketoconazole, quercetin, suflaphenazole, furafylline 및 quinidine이 각각 3A4, 2C8, 2C9, 1A2 또는 2D6 isoenzymes에 대한 대조군 CYP450 억제제로 사용됩니다. 지시된 바와 같이 기질, 억제제 및 Idarubicin HCl를 각 단백질 샘플에 첨가하고 제조업체의 권장 사항에 따라 37oC에서 20분~60분 동안 배양합니다. 반응은 유기 용매 용액으로 중지되며, 샘플은 적절하게 형광 플레이트 판독기로 분석됩니다. 각 실험에 대해 isoenzyme이 없는 상태에서 알려진 양의 기질과 합성 대사 산물을 포함하는 대조군 샘플을 정성적 비교를 위해 준비합니다. 모든 실험은 3회 반복 수행됩니다.
생체 내(In vivo)	Reduction of Idarubicin is dependent upon ketone reductases, and proceeds more stereoselectively than that of most ketones giving rise to the (13S)-epimer almost exclusively. The high stereospecificity in Idarubicin reduction might result from chiral induction due to the presence of asymmetric centres near to the carbonyl group in Idarubicin.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16433198/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15204103/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9129933/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2155275/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2899362/ [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7687521/ [7] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1897247/

임상시험 정보 (Clinical Trial Information)

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2026-09-03)

NCT 번호	모집	조건	스폰서/협력자	시작일	단계
NCT03013998	RECRUITING	Previously Untreated Relapsed Refractory Acute Myeloid Leukemia	Beat AML, LLC	2016-11	PHASE2; PHASE3
NCT07604233	NOT_YET_RECRUITING	Myeloid Leukemia	M.D. Anderson Cancer Center	2026-11-30	PHASE1; PHASE2
NCT06482801	RECRUITING	Liver Cancer; Antibody	Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University	2024-06-10	PHASE2
NCT07232134	RECRUITING	AML (Acute Myelogenous Leukemia); Down Syndrome (DS)	Federal Research Institute of Pediatric Hematology, Oncology and Immunology	2025-07-24	PHASE3
NCT07223814	RECRUITING	Acute Myeloid Leukemia	Stichting Hemato-Oncologie voor Volwassenen Nederland	2026-03-01	PHASE3
NCT07078591	RECRUITING	Acute Myeloid Leukemia	Beijing 302 Hospital	2025-06-20	PHASE2

product.CellLines}	product.AssayType}	product.Concentration}	product.IncubationTime}	product.Formulation}	product.ActivityDescription}	PMID

희석 계산기

스톡 솔루션 준비에 필요한 희석을 계산하십시오. Selleck 희석 계산기는 다음 방정식을 기반으로 합니다.

농도 _(시작) x 볼륨 _(시작) = 농도 _(최종) x 볼륨 _(최종)

이 방정식은 일반적으로 다음과 같이 약칭됩니다. C1V1 = C2V2 ( 입력 출력 )

*스톡 용액을 준비할 때는 항상 바이알 라벨 및 MSDS / COA (온라인에서 사용 가능)에 있는 제품의 배치별 분자량을 사용하십시오.

연속 희석 계산기 방정식

연속 희석

농도 (시작):

희석 배율:

계산된 결과

C1=C0/X	C1:		LOG(C1):
C2=C1/X	C2:		LOG(C2):
C3=C2/X	C3:		LOG(C3):
C4=C3/X	C4:		LOG(C4):
C5=C4/X	C5:		LOG(C5):
C6=C5/X	C6:		LOG(C6):
C7=C6/X	C7:		LOG(C7):
C8=C7/X	C8:		LOG(C8):