연구용
제품 번호S1736
| 분자량 | 241.24 | 화학식 | C11H15NO5 |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 532-03-6 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | AHR 85 | Smiles | COC1=CC=CC=C1OCC(COC(=O)N)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 48 mg/mL
(198.97 mM)
Ethanol : 48 mg/mL Water : 2 mg/mL |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| 시험관 내(In vitro) |
Methocarbamol은 탈알킬화 및 수산화 과정을 거쳐 글루쿠론산염과 황산염을 형성하기 위해 결합됩니다.
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| 생체 내(In vivo) |
Methocarbamol은 말에서 중간 터미널 반감기, 평균 체류 시간, 평균 흡수 시간, 그리고 명백한 경구 청소율이 각각 2.89시간, 2.67시간, 0.410시간, 16.5 mL/min/kg입니다. 이 화합물은 말에 경구 투여 후 짧은 흡수 시간과 54.4%의 적당한 전신 생체 이용률로 보아 빠르게 흡수되고 광범위하게 대사됩니다. 이것은 고양이에서 정맥 및 경구 형태로 모두 사용 가능한 중추 작용성 근육 이완제입니다. 이 화학물질 (100 mg/kg)은 심박수, 심박출량, 평균 폐동맥 혈압, 수축기, 이완기 및 평균 대동맥 혈압, 호흡수 및 동맥혈 가스에 변화를 주지 않지만, 정맥 주사 Methocarbamol을 투여한 8마리 말 중 5마리와 경구 Methocarbamol을 투여한 모든 말에서 경미하거나 중간 정도의 우울증이 관찰됩니다. 정맥 주사 후 초기 또는 빠른 분포 단계에서 혈장 Methocarbamol 농도는 매우 빠르게 감소합니다. 말에서 터미널 제거 반감기는 59분에서 90분 사이였습니다. 경구 투여 후 최대 혈장 Methocarbamol 농도는 말에서 15분에서 45분 이내에 나타납니다.
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참조 |
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