연구용

Myricitrin PKC 억제제

Name: Myricitrin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2327
Rating: 5 (3 reviews)

제품 번호S2327

Myricitrin (Myricitrine)은 Myrica cerifera 뿌리껍질에서 분리된 플라보노이드 화합물로, 항통각 효과를 나타냅니다.

화학 구조

분자량: 464.38

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품질 관리

배치: S232701 DMSO]93 mg/mL]false]Ethanol]1 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 순도: 99.77%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
NMR
SDS
데이터시트

99.77

관련 타겟	TGF-beta/Smad ROCK Bcr-Abl
기타 PKC 억제제	Darovasertib (LXS196) PMA chemical (Phorbol 12-myristate 13-acetate) Enzastaurin Go 6983 Sotrastaurin (AEB071) Bisindolylmaleimide I (GF109203X) Go6976 Bisindolylmaleimide IX (Ro 31-8220) Mesylate Ruboxistaurin (LY333531) Hydrochloride Rottlerin

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	464.38	화학식	C₂₁H₂₀O₁₂	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	17912-87-7	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	Myricitrine			Smiles	CC1C(C(C(C(O1)OC2=C(OC3=CC(=CC(=C3C2=O)O)O)C4=CC(=C(C(=C4)O)O)O)O)O)O

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 93 mg/mL (200.26 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 1 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	PKCα PKCε
시험관 내(In vitro)	Myricitrin은 Myrica cerifera 뿌리껍질에서 분리된 플라보노이드 화합물로, 항통각 효과를 발휘합니다. 이 화합물은 포르볼 미리스테이트 아세테이트(PMA)에 의한 protein kinase C (PKC) 알파 및 PKC 엡실론 활성화를 방지함으로써 설치류의 화학적 및 기계적 통증 모델에 대해 뚜렷한 항통각 작용을 생성합니다. 또 다른 연구는 전압 의존성 및 소전도성 칼슘 게이트 K(+) 채널의 개방과 칼슘 유입 감소가 이 화합물의 항통각 작용으로 이어진다는 것을 증명합니다. 또한 p53 유전자 발현 억제, caspase-3 및 MAPK 신호 전달 경로 활성화, pro-apoptotic 및 anti-apoptotic 유전자 발현 패턴 변화를 통해 혈관 내피 세포에서 H₂O₂ 유도 세포사멸을 감소시킵니다.
생체 내(In vivo)	생쥐에서 myricitrin (복강 내 10 mg/kg 또는 30 mg/kg)은 아포모르핀 유도 상동증 및 기어오르기를 차단하고 후지 수축 시간(HRT)을 증가시킵니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16260583/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17467689/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23639522/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21689712/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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