연구용
제품 번호S6723
| 분자량 | 472.47 | 화학식 | C22H23F3N8O |
보관 (수령일로부터) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 1874276-76-2 | -- | 원액 보관 |
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| 동의어 | IDE-196 | Smiles | CC1(CCN(CC1)C2=C(N=CC=C2)NC(=O)C3=NC(=CN=C3N)C4=C(C=CC=N4)C(F)(F)F)N | ||
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In vitro |
DMSO
: 94 mg/mL
(198.95 mM)
Ethanol : 47 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
PKC
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|---|---|
| 시험관 내(In vitro) |
LXS-196 (Darovasertib)은 면역침전된 LRRK1 키나아제 활성의 농도 의존적 억제를 유도하는 고도로 특이적인 PKC 억제제로, IC50은 약 40 nM였습니다. |
참조 |
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(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)
| NCT 번호 | 모집 | 조건 | 스폰서/협력자 | 시작일 | 단계 |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05907954 | Recruiting | Uveal Melanoma |
IDEAYA Biosciences |
July 3 2023 | Phase 2 |
| NCT03947385 | Recruiting | Metastatic Uveal Melanoma|Cutaneous Melanoma|Colorectal Cancer|Other Solid Tumors |
IDEAYA Biosciences |
June 28 2019 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT02601378 | Terminated | Uveal Melanoma |
Novartis Pharmaceuticals|Novartis |
February 1 2016 | Phase 1 |