연구용
제품 번호S2568
| 관련 타겟 | Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV |
|---|---|
| 기타 Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics 억제제 | Staurosporine (STS) Cyclosporin A Oligomycin A (MCH 32) Puromycin Dihydrochloride Nigericin sodium salt Geldanamycin (NSC 122750) Honokiol Streptozotocin (STZ) Sodium Monensin (NSC 343257) Cephalomannine |
| 분자량 | 712.72 | 화학식 | C23H46N6O13.H2SO4 |
보관 (수령일로부터) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 28002-70-2 ,1405-10-3 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
|
|
| 동의어 | Framycin sulfate | Smiles | C1C(C(C(C(C1N)OC2C(C(C(C(O2)CN)O)O)N)OC3C(C(C(O3)CO)OC4C(C(C(C(O4)CN)O)O)N)O)O)N.OS(=O)(=O)O | ||
|
In vitro |
Water : 100 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| 시험관 내(In vitro) |
네오마이신은 리보자임-기질 복합체와 우선적으로 상호작용하며, 이 상호작용은 복합체의 기저 상태를 안정화하고 절단 단계의 전이 상태를 불안정하게 함으로써 절단 속도를 감소시킵니다. 네오마이신은 원형 이색성 분광법으로 감지할 수 있는 전사 활성화 영역(TAR) 구조의 형태 변화를 일으킵니다. 네오마이신은 Tat-TAR 복합체에 결합하여 RNA로부터 펩타이드 해리 속도 상수(koff)를 증가시킬 수 있는 비경쟁적 억제제로 작용합니다. 네오마이신은 DNA 삼중 나선을 안정화하는 데 가장 효과적인 아미노글리코사이드(홈 결합제)입니다. 네오마이신은 알려진 DNA 작은 홈 결합제(일반적으로 삼중 나선을 불안정하게 함) 및 폴리아민보다 TAT뿐만 아니라 혼합 염기 DNA 삼중 나선을 더 잘 안정화합니다. 네오마이신은 TAT 삼중항 안정화에 대한 선호도를 보이지만 CGC(+) 삼중항도 수용할 수 있습니다. 네오마이신은 채널의 세포질 및 내강 면 모두에서 농도 및 전압 의존적 부분적 차단을 유도합니다. 네오마이신은 세포질 부위보다 내강 상호작용 부위에 더 큰 친화력을 가집니다. 제로 전압 해리 상수(Kb(0))는 내강 및 세포질 차단에 대해 각각 210.20 nM 및 589.70 nM입니다. 네오마이신은 또한 +60 mV 초과 유지 전압에서 전압 의존적 차단 완화를 나타냅니다. |
참조 |
|
|---|
(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)
| NCT 번호 | 모집 | 조건 | 스폰서/협력자 | 시작일 | 단계 |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05593601 | Recruiting | Colonization Asymptomatic |
Mahidol University |
November 24 2022 | Phase 4 |
| NCT00795951 | Completed | Dermatitis Contact |
Allerderm |
November 2008 | Phase 4 |
| NCT00058617 | Completed | Epstein-Barr Virus-Related Hodgkin Lymphoma|Epstein-Barr Virus-Related Non-Hodgkin Lymphoma|EBV Positive Plasma Cell Neoplasm |
Baylor College of Medicine|The Methodist Hospital Research Institute|Center for Cell and Gene Therapy Baylor College of Medicine |
January 1996 | Phase 1 |