Home Microbiology Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics 억제제 Neomycin sulfate

연구용

Neomycin sulfate Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics 억제제

제품 번호: S2568

Neomycin sulfate(Framycin sulfate)는 antibiotic인 아미노글리코사이드 계열로, 세균 감염을 치료하는 데 사용됩니다.
Neomycin sulfate Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 712.72

바로가기

품질 관리 (Quality Control)

배치: 순도: >97.00%
97.00

화학 정보, 보관 및 안정성 (Chemical Information, Storage & Stability)

분자량 712.72 화학식

C23H46N6O13.H2SO4

 보관 (수령일로부터)
CAS 번호 28002-70-2 ,1405-10-3 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 Framycin sulfate Smiles C1C(C(C(C(C1N)OC2C(C(C(C(O2)CN)O)O)N)OC3C(C(C(O3)CO)OC4C(C(C(C(O4)CN)O)O)N)O)O)N.OS(=O)(=O)O

용해도 (Solubility)

In vitro
배치:

Water : 100 mg/mL

DMSO : Insoluble
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘 (Mechanism of Action)

시험관 내(In vitro)

Neomycin interacts preferentially with the ribozyme-substrate complex and that this interaction leads to a reduction in the cleavage rate by stabilizing the ground state of the complex and destabilizing the transition state of the cleavage step. Neomycin effects a conformational change in the structure of trans-activating region (TAR) that can be detected by circular dichroism spectroscopy. Neomycin acts as a noncompetitive inhibitor that can bind to the Tat-TAR complex and increase the rate constant (koff) for dissociation of the peptide from the RNA. Neomycin is the most effective aminoglycoside (groove binder) in stabilizing a DNA triple helix. Neomycin stabilizes TAT, as well as mixed base DNA triplexes, better than known DNA minor groove binders (which usually destabilize the triplex) and polyamines. Neomycin shows a preference for stabilization of TAT triplets but can also accommodate CGC(+) triplets. Neomycin induces a concentration- and voltage-dependent partial block from both the cytosolic and luminal faces of the channel. Neomycin has a greater affinity for the luminal site of interaction than the cytosolic site: zero-voltage dissociation constants (Kb(0)) are respectively 210.20 nM and 589.70 nM for luminal and cytosolic block. Neomycin also exhibits voltage-dependent relief of block at holding potentials >+60 mV.

참조
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11916853/

임상시험 정보 (Clinical Trial Information)

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2026-04-24)

NCT 번호 모집 조건 스폰서/협력자 시작일 단계
NCT07549828 NOT_YET_RECRUITING
Acne; Atopic Dermatitis; Seborrheic Dermatitis; Psoriasis; Healthy Subjects (HS)
National Taiwan University Hospital
 2026-04-01
NCT06747611 RECRUITING
Alopecia Areata; Alopecia Totalis; Alopecia Universalis
University of Minnesota
 2025-08-21 PHASE2
NCT07180615 NOT_YET_RECRUITING
Surgical Site Infection; Colon Surgery; Surgical Site Infections
Universität Luzern
 2026-06-01 PHASE4
NCT04729322 ACTIVE_NOT_RECRUITING
Metastatic Colorectal Adenocarcinoma; Metastatic Small Intestinal Adenocarcinoma; Stage IV Colorectal Cancer AJCC v8; Stage IV Small Intestinal Adenocarcinoma AJCC v8; Stage IVA Colorectal Cancer AJCC v8; Stage IVB Colorectal Cancer AJCC v8; Stage IVC Colorectal Cancer AJCC v8
M.D. Anderson Cancer Center
 2021-02-22 PHASE2
NCT06148025 RECRUITING
Vaccine Response Impaired
South Australian Health and Medical Research Institute
 2023-11-23 PHASE4
NCT07490054 RECRUITING
Chronic Heart Failure
Melana Yuzefpolskaya, MD
 2025-09-01 PHASE1