연구용
제품 번호S2497
| 분자량 | 732.67 | 화학식 | C35H60N2O4.2Br |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 15500-66-0 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(136.48 mM)
Water : 100 mg/mL Ethanol : 100 mg/mL |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
AChR
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| 시험관 내(In vitro) |
Pancuronium은 차단제와 아세틸콜린을 함께 적용한 후 배아형 nicotinic acetylcholine receptor 채널의 개방 채널 차단을 유발하며, 이는 전류 감소의 시간 상수의 감소로 특징지어집니다. Pancuronium은 또한 배아형 nicotinic acetylcholine receptor 채널의 경쟁적 차단을 유발합니다. Pancuronium은 심박수를 증가시키고, vecuronium과 rocuronium은 양성 수축 촉진 효과를 나타내며, vecuronium은 분리된 쥐 심방에서 불응기를 단축시킵니다. Pancuronium (0.5 mM)은 쥐의 장지신근에서 경련성 수축의 완전한 소실을 유도하는 반면, 단일 수축은 영향을 받지 않습니다. Pancuronium은 쥐의 장지신근에서 50 Hz 주파수로 유발된 종판 전위 (e.p.ps) 열차의 진폭을 감소시키고 경련성 감소를 증가시킵니다. |
| 생체 내(In vivo) |
Pancuronium은 고용량 투여견에서 일회 호흡량(VT)과 분당 환기량(VE)을 82% 감소시킵니다. Pancuronium은 저용량 투여견에서 일회 호흡량(VT)과 분당 환기량(VE)을 각각 40%와 55% 감소시킵니다. Pancuronium은 신생 돼지에서 골격근 활동 제거로 인한 혈압 상승을 약화시켜 장기간 발작 중 뇌 과다혈증을 제한합니다. Pancuronium은 기니피그의 기관 평활근 스트립에서 갈라민 농도가 0.032-0.32 mM 범위일 때 대조군과 유의미한 차이를 보입니다. |
참조 |
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