Name: Albiglutide Fragment
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3734
Rating: 5 (1 reviews)

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배치: 순도: 99.71%

99.71

관련 타겟	CXCR Hedgehog/Smoothened PKA Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas
기타 Glucagon Receptor 억제제	Orforglipron (LY3502970) Relacorilant (CORT125134) Avexitide Exendin-4 Shanzhiside methyl ester Adomeglivant Apraglutide (FE 203799) GLP-1 (7-37) V-0219 Retatrutide

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	3283.6	화학식	C₁₄₈H₂₂₄N₄₀O₄₅	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	782500-75-8	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	N/A			Smiles	CCC(C)C(C(=O)NC(C)C(=O)NC(CC1=CNC2=CC=CC=C21)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NCC(=O)NC(CCCNC(=N)N)C(=O)N)NC(=O)C(CC3=CC=CC=C3)NC(=O)C(CCC(=O)O)NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(=O)N)NC(=O)CNC(=O)C(CCC(=O)O)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC4=CC=C(C=C4)O)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(=O)O)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C(CC5=CC=CC=C5)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)CNC(=O)C(CCC(=O)O)NC(=O)CNC(=O)C(CC6=CN=CN6)N

용해도

In vitro
배치:

Water : 100 mg/mL

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

시험관 내(In vitro)	Albiglutide는 변형된 인간 GLP-1의 30개 아미노산 서열(단편 7-36) 두 복사본으로 구성된 재조합 융합 단백질이며, DPP-4에 대한 저항성을 높이기 위해 8번 위치의 자연 발생 알라닌이 글리신으로 대체되어 변형되었습니다.
생체 내(In vivo)	Albiglutide 단일 용량 투여 후 24시간 이내에 분자가 GLP-1 수용체에 결합한 결과로 혈당 강하가 발생합니다. 공복 및 식후 혈당 수치 감소는 용량과 관련이 있습니다. Albiglutide는 GLP-1보다 효능이 적습니다. 당뇨병 동물 모델에서 albiglutide 투여는 β-세포 질량 증가를 자극합니다. 제2형 당뇨병 환자에게 단일 30mg 용량을 피하 투여한 후, 최대 농도는 3-5일 이내에 도달하며 반감기는 3.6-6.8일입니다. 단일 용량 albiglutide 투여 후 겉보기 분포 용적은 8.2-18.5L였습니다. 순환계에서 albiglutide의 최종 운명은 작은 펩티드와 개별 아미노산으로 분해되는 것입니다. Albiglutide는 심혈관 기능, 심박수, 심전도 간격 또는 호흡 기능에 명백한 영향을 미치지 않았으며 수컷 게잡이원숭이에서 심전도 이상 또는 부정맥의 증거를 나타내지 않았습니다. 또한, 신경행동 기능 평가에서 albiglutide 관련 효과는 없었습니다. Albiglutide는 혈뇌장벽을 통과하여 포만 중추에 도달하지 않습니다. Albiglutide는 심근 허혈/재관류 손상 후 심근 경색 크기를 줄이고 심장 기능 및 에너지 효율을 개선했으며, 이는 심근 포도당 흡수 증가 및 포도당과 젖산 산화를 모두 증가시켜 에너지적으로 더 유리한 기질 대사로의 전환과 관련이 있습니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27677385/ [2] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3162574/

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Albiglutide Fragment Glucagon Receptor 화학물질

화학 구조

분자량: 3283.6