연구용

BAY 1217389 MPS1 억제제

Name: BAY 1217389
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S8215
Rating: 5 (9 reviews)

제품 번호S8215

BAY 1217389는 IC50 값이 10 nmol/L 미만이며 우수한 선택성 프로파일을 보이는 경구 생체 이용 가능한 세린/트레오닌 키나아제 monopolar spindle 1 (Mps1)의 선택적 억제제입니다.

화학 구조

분자량: 561.50

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품질 관리

배치: 순도: 99.97%

99.97

관련 타겟	CDK HSP PD-1/PD-L1 ROCK Wee1 DNA/RNA Synthesis Microtubule Associated Ras KRas Aurora Kinase
기타 MPS1 억제제	AZ 3146 MPI-0479605 Empesertib (BAY1161909) BOS172722 CC-671 Mps1-IN-6 (Compound 9)

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	561.50	화학식	C₂₇H₂₄F₅N₅O₃	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	1554458-53-5	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	N/A			Smiles	CC1=C(C=CC(=C1)C2=CN=C3N2N=C(C=C3NCCC(F)(F)F)OC4=C(C(=C(C=C4)OC)F)F)C(=O)NC5CC5

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 100 mg/mL (178.09 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 8 mg/mL

Water : Insoluble

DMSO : 100 mg/mL (178.09 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 5 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	1.600mg/ml (2.85mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 32 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	0.830mg/ml (1.48mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 16.6 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	Mps1 (Cell-free assay) 0.63 nM
시험관 내(In vitro)	생화학 분석에서 BAY 1217389의 IC50 값은 0.63±0.27 nmol/L입니다. 다른 키나아제에 대해 높은 선택성을 보이며 PDGFRβ(<10 nmol/L), Kit (10~100 nmol/L), CLK1, CLK2, CLK4, JNK1, JNK2, JNK3, LATS1, MAK, MAPKAP2, MERTK, p38β, PDGFRα, PIP5K1C, PRKD1 및 RPS6KA5 (100~1,000 nmol/L)에 결합하는 것으로 밝혀졌습니다. 세포 기전 분석에서 이 화합물은 노코다졸 유도 SAC 활성을 억제하고 유사 분열의 조기 탈출 ("mitotic breakthrough")을 유도하여 다핵성 및 종양 세포 사멸을 초래합니다. 중간 IC50 6.7 nmol/L (범위 3 ~ >300 nmol/L)로 세포 증식을 억제하는 것으로 밝혀졌습니다.
생체 내(In vivo)	생체 내에서 BAY 1217389는 종양 이종이식 연구에서 단일 요법으로 중간 정도의 효능을 달성합니다. 테스트된 종에서 혈액 청소율이 낮은 것으로 밝혀졌습니다. Vss는 높고 최종 반감기는 길었습니다. 이 화합물은 암컷 NMRI 마우스 (1 mg/kg) 및 수컷 위스타 쥐 (0.5 mg/kg)에게 경구 투여됩니다. 최고 혈장 농도는 1.5 ~ 7시간 사이에 관찰됩니다. 경구 생체 이용률은 쥐에서 높고 마우스에서 중간 정도입니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26832791/

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호	모집	조건	스폰서/협력자	시작일	단계
NCT02366949	Completed	Medical Oncology	Bayer	February 27 2015	Phase 1

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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