C75 Fatty Acid Synthase 억제제

제품 번호S9819

C75 (4-Methylene-2-octyl-5-oxotetrahydrofuran-3-carboxylic acid)는 세룰레닌의 보다 안정적인 합성 모방체로, 15.53 μM의 IC50으로 Fatty Acid Synthase (FAS/FASN)를 억제하며 여러 암 모델에서 잠재적인 치료 효과를 나타냅니다. 이 화합물은 또한 강력한 CPT1A 활성제입니다.
C75 Fatty Acid Synthase 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 254.32

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품질 관리

배치: S981901 DMSO]51 mg/mL]false]Ethanol]51 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 순도: 99.93%
99.93

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 254.32 화학식

C14H22O4

보관 (수령일로부터) 3 years -20°C powder
CAS 번호 218137-86-1 -- 원액 보관

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 51 mg/mL (200.53 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 51 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
FAS/FASN
15.53 μM
시험관 내(In vitro)

경쟁적 비가역적 fatty acid synthase (FASN) 억제제인 C75는 전립선암 세포주에서 지방산의 가용성에 영향을 받는 방사선 민감화 활성을 가지며, 또한 지방산 수송 단백질 FATP1 및 CD36의 발현을 증가시킵니다.

생체 내(In vivo)

알파-메틸렌-감마-부티로락톤인 이 화합물은 높은 말로닐-CoA 수치에도 불구하고 처리된 DIO 마우스에서 지방 조직과 지방간을 감소시킵니다.

참조
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12060712/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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