연구용
제품 번호S8915
| 세포주 | 분석 유형 | 농도 | 배양 시간 | 제형 | 활성 설명 | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| MA104 | Antiviral assay | 24 hrs | Antiviral activity against Rotavirus SA11 in MA104 cells assessed as inhibition of viral replication after 24 hrs by immunofluorescent assay and Western blotting analysis, ED50 = 21.2 μM. | 22365411 | ||
| MA104 | Cytotoxicity assay | 24 hrs | Cytotoxicity against monkey MA104 cells after 24 hrs, TD50 = 28.5 μM. | 22365411 | ||
| A375 | Function assay | Inhibition of FASN in human A375 cells, IC50 = 32.43 μM. | 21726077 | |||
| KB | Cytotoxicity assay | Cytotoxicity in human KB cells, IC50 = 36.5 μM. | 21504156 | |||
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| 분자량 | 254.32 | 화학식 | C14H22O4 |
보관 (수령일로부터) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 191282-48-1 | -- | 원액 보관 |
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| 동의어 | trans-C75, (±)-C75 | Smiles | CCCCCCCCC1C(C(=C)C(=O)O1)C(=O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 51 mg/mL
(200.53 mM)
Ethanol : 26 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
FASN
(clonogenic assay) 35 μM
FASN
(spheroid growth assay) 50 μM
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|---|---|
| 시험관 내(In vitro) |
C75는 전립선암 세포에 독성이 있습니다. C75는 세포 이동을 감소시키는 동시에 방사선 유도 클론 형성 사멸을 강화하고 방사선 노출에 의해 유도되는 스페로이드 성장 지연을 강화합니다. 방사선 노출에 의한 세포사멸 유도는 C75 처리로 강화됩니다. C75는 neu-N 형질전환 마우스에서 확립된 암세포주의 지방산 합성 및 성장을 억제합니다. C75는 유선 상피에서 FAS, neu 및 관련 유전자의 증식 및 발현을 감소시킵니다. |
| 생체 내(In vivo) |
C75는 지방산 합성 및 생체 내 유방암 발생을 억제합니다. C75 치료는 neu-N 형질전환 마우스에서 유방암 발생을 예방하고 유방 발달을 지연시킵니다. |
참조 |
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