Chlorthalidone Sodium Channel 억제제

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품질 관리

배치: S307401 DMSO]67 mg/mL]false]Ethanol]30 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 순도: 99.98%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
NMR
SDS
데이터시트

99.98

관련 타겟	CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR
기타 Sodium Channel 억제제	Camostat Mesilate A-803467 cariporide Tolperisone HCl Vinpocetine Veratramine Bulleyaconi cine A Ambroxol HCl Benzocaine Nefopam HCl

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	338.77	화학식	C₁₄H₁₁ClN₂O₄S	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	77-36-1	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	Chlortalidone			Smiles	C1=CC=C2C(=C1)C(=O)NC2(C3=CC(=C(C=C3)Cl)S(=O)(=O)N)O

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 67 mg/mL (197.77 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 30 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

시험관 내(In vitro)	Chlorthalidone은 신세뇨관 상피를 통한 나트륨 이온 수송을 억제하여 신장 내강으로 나트륨, 염화물 및 물의 배설을 증가시킵니다. 주요 작용 부위는 헨레 루프의 상행각의 피질 희석 부분입니다. 원위 신세뇨관으로 나트륨 전달을 증가시킴으로써 Chlorthalidone은 나트륨-칼륨 교환 메커니즘(즉, 기저측 NKATPases와 결합된 정점 ROMK/Na channels)을 통해 칼륨 배설을 간접적으로 증가시킵니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/334436/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10789664/

시험관 내(In vitro)

Chlorthalidone은 신세뇨관 상피를 통한 나트륨 이온 수송을 억제하여 신장 내강으로 나트륨, 염화물 및 물의 배설을 증가시킵니다. 주요 작용 부위는 헨레 루프의 상행각의 피질 희석 부분입니다. 원위 신세뇨관으로 나트륨 전달을 증가시킴으로써 Chlorthalidone은 나트륨-칼륨 교환 메커니즘(즉, 기저측 NKATPases와 결합된 정점 ROMK/Na channels)을 통해 칼륨 배설을 간접적으로 증가시킵니다.

참조

[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/334436/
[2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10789664/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
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C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

화학 구조

분자량: 338.77