Name: Cinepazide maleate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3045
Rating: 5 (1 reviews)

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품질 관리

배치: S304501 DMSO]107 mg/mL]false]Water]107 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false 순도: 99.82%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
NMR
SDS
데이터시트

99.82

관련 타겟	CFTR CRM1 CD markers AChR Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR
기타 Calcium Channel 억제제	Bay K 8644 Tetrandrine Nilvadipine Flunarizine 2HCl Cilnidipine YM-58483 (BTP2) Ionomycin Imperatorin Manidipine 2HCl Astragaloside A

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	533.57	화학식	C₂₂H₃₁N₃O₅.C₄H₄O₄	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	26328-04-1	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	N/A			Smiles	COC1=CC(=CC(=C1OC)OC)C=CC(=O)N2CCN(CC2)CC(=O)N3CCCC3.C(=CC(=O)O)C(=O)O

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 107 mg/mL (200.53 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 107 mg/mL

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	Calcium channel
생체 내(In vivo)	Cinepazide (3 mg/kg - 30 mg/kg, 정맥 주사)는 마취된 개에서 척추, 경동맥, 신장 및 대퇴 동맥 혈류, 심박출량의 용량 의존적이고 일시적인 증가와 총 말초 저항 감소를 유발합니다. Cinepazide는 양성 수축력 및 심박수 촉진 작용을 발휘합니다. Cinepazide (30 mg/kg, 정맥 주사)는 개에서 척추내 아데노신 및 cAMP에 대한 척추 혈관 확장 반응을 강화합니다. 척추내 cinepazide (1 mg - 10 mg)는 용량 의존적으로 척추 혈류를 증가시키며, 이 효과는 아미노필린의 정맥 전처리로 부분적으로 억제되지만, 자율 신경 길항제 전처리로는 억제되지 않습니다. Cinepazide는 잘 흡수되며 용량의 60% 이상이 24시간 이내에 배설됩니다. 5일 이내에 쥐, 개, 사람은 소변과 대변으로 각각 36.7%와 58.3%, 33.4%와 68.6%, 61.3%와 38.1%의 용량을 배설합니다. 1 mg/kg - 3 mg/kg 정맥 주사 용량의 Cinepazide는 전신 혈압을 4% 감소시키고 반사적으로 심박수를 8% 증가시킵니다. Cinepazide는 뇌에서 저산소증에 의해 억제되는 5-HT 뉴런의 기능적 활동을 선택적으로 자극합니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/540882/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/997590/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1036953/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2426499/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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Cinepazide maleate Calcium Channel 억제제

화학 구조

분자량: 533.57