연구용

Cycloastragenol Telomerase 활성제

제품 번호S3894

Cycloastragenol (CAG, TA-65, Cyclogalegigenin, Astramembrangenin)은 여러 식물에 자연적으로 존재하는 오일 글루코사이드 그룹을 포함하는 사포닌입니다. 이는 신경 세포에서 강력한 telomerase 활성제입니다.
Cycloastragenol Telomerase 활성제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 490.72

바로가기

품질 관리

배치: 순도: 100.00%
100.00

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 490.72 화학식

C30H50O5

보관 (수령일로부터)
CAS 번호 84605-18-5 -- 원액 보관

동의어 CAG, TA-65, Cyclogalegigenin, Astramembrangenin Smiles CC1(C(CCC23C1C(CC4C2(C3)CCC5(C4(CC(C5C6(CCC(O6)C(C)(C)O)C)O)C)C)O)O)C

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 98 mg/mL (199.7 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 25 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
telomerase
시험관 내(In vitro)
Cycloastragenol은 인간 신생아 각질형성세포에서 텔로머라제 활성 및 세포 증식을 자극합니다. 이는 PC12 세포 및 일차 뉴런에서 텔로머라제 활성 및 cAMP 반응 요소 결합(CREB) 활성화를 유도합니다. 이 화합물 처리는 CREB 조절 유전자인 bcl2의 발현뿐만 아니라 일차 피질 뉴런에서 텔로머라제 역전사효소의 발현도 유도합니다. 이는 수동 확산을 통해 Caco-2 세포 단층을 빠르게 통과하며, 장 상피를 통과한 후 이 화학 물질의 일차 장 대사가 발생할 수 있습니다. 쥐 및 인간 간 미세소체에서 광범위한 대사를 겪을 수 있습니다.
생체 내(In vivo)
Cycloastragenol (CA)을 7일간 경구 투여하면 실험 쥐에서 우울증 유사 행동이 완화됩니다. 이 화합물의 경구 생체 이용률은 10 mg/kg에서 약 25.70%입니다. 이는 담즙과 대변을 통해 배설되며 쥐에서는 주로 신장을 통해 제거됩니다. 또한 쥐에서 이 화학 물질의 장간 순환이 존재할 수도 있습니다. 쥐에서 생체 내에서 광범위하게 대사될 수 있습니다. 경구 투여 시 10 mg/kg, 20 mg/kg, 40 mg/kg에서 평균 Tmax는 각각 2.06±0.58 h, 1.48±0.36 h, 2.35±1.17 h입니다. t1/2는 각각 5.23±1.55 h, 7.33±3.03 h, 6.06±3.42 h입니다. 10 mg/kg에서 이 화합물의 평균 흡수 시간은 5.70±1.62 h입니다. 낮은 용해도로 인해 흡수가 좋지 않을 수 있습니다. 약동학적 매개변수는 Cmax 및 AUC를 제외하고 10, 20, 40 mg/kg 그룹 간에 유의미한 차이를 보이지 않습니다.
참조

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호 모집 조건 스폰서/협력자 시작일 단계
NCT05777083 Recruiting
ST Elevation Myocardial Infarction|Electrocardiogram
Ewha Womans University Mokdong Hospital
January 1 2023 Not Applicable
NCT05578443 Recruiting
Alzheimer''s Disease
Fujian Medical University Union Hospital
October 1 2022 Phase 2
NCT05528744 Recruiting
Genetic Disease|Chopra-Amiel-Gordon Syndrome|CAGS|ANKRD17
Boston Children''s Hospital
August 27 2022 --
NCT05533528 Recruiting
Periodontal Pocket|Periodontal Diseases|Periodontal Bone Loss
Universidad de Murcia
May 3 2022 Not Applicable
NCT05118009 Completed
Myocardial Infarction Acute
National Defense Medical Center Taiwan
May 1 2022 Not Applicable

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

다른 문의사항이 있으시면 메시지를 남겨주세요.

이름을 입력해주세요.
이메일을 입력해주세요. 유효한 이메일 주소를 입력해주세요.
저희에게 무엇이든 작성해주세요.