연구용

D-Luciferin Potassium Salt Dyes 억제제

Name: D-Luciferin Potassium Salt
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S6580
Rating: 5 (4 reviews)

제품 번호S6580

D-루시페린은 반딧불이의 전형적인 황록색 빛 생성을 촉매하는 효소 루시퍼라제(Luc)의 천연 기질입니다. 이 반응의 560 nm 화학발광은 기질 루시페린이 과량 존재할 때 루시퍼라제 농도에 비례하는 빛 출력을 나타내며 몇 초 내에 최고조에 달합니다. 루시퍼라제(luc) 유전자는 연구 및 시약 스크리닝을 위한 인기 있는 리포터 유전자입니다. 화학발광 기술은 사실상 배경 노이즈가 없어 luc 리포터 유전자가 낮은 수준의 유전자 발현을 감지하는 데 이상적입니다. 유전자 발현의 리포터 역할 외에도 루시퍼라제는 ATP에 대한 매우 민감한 분석에 일반적으로 사용됩니다.

D-Luciferin Potassium Salt Dyes 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 318.41

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품질 관리

배치: 순도: 99.97%

99.97

관련 타겟	PROTAC Others Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics ADC Cytotoxin Selection Antibiotics for Transfected Cell Antibiotics for Mammalian Cell Culture ADC Linker Molecular Glues Hydrotropic Agents Antibiotics for Plant Cell Culture
기타 Dyes 억제제	Fluorofurimazine (FFz) CFSE Propidium Iodide DFO D-Luciferin Thiazolyl Blue Crystal Violet Hoechst 33342 D-Luciferin sodium salt Dihydroethidium

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	318.41	화학식	C₁₁H₇KN₂O₃S₂	보관 (수령일로부터)	3 years -20°C(in the dark) powder
CAS 번호	115144-35-9	--		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	N/A			Smiles	C1C(N=C(S1)C2=NC3=C(S2)C=C(C=C3)O)C(=O)[O-].[K+]

용해도

In vitro
배치:

Water : 39 mg/mL

DMSO : 5 mg/mL (15.7 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : Insoluble

Water : 16 mg/mL

DMSO : 4 mg/mL (12.56 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : Insoluble

DMSO : 15 mg/mL (47.1 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 2 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Water : 16 mg/mL

DMSO : 8 mg/mL (25.12 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	0.400mg/ml (1.26mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 8 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	0.400mg/ml (1.26mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 8 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

시험관 내(In vitro)

1.체외 생물발광 영상 분석을 위한 예시 프로토콜
a) 멸균수에 100 mM (100-200X) 루시페린 스톡 용액을 준비합니다. 잘 섞습니다. 즉시 사용하거나, 1회용 분취액을 만들어 -20℃에 보관하고, 동결-해동 주기를 피하고, 빛에 노출되지 않도록 합니다.
b) 예열된 조직 배양 배지에 0.5-1 mM D-Luciferin 작업 용액을 준비합니다.
c) 배양된 세포에서 배지를 흡인합니다.
d) 세포에 루시페린 작업 용액을 추가하고, 영상화 직전 37℃에서 5-10분 동안 세포를 배양합니다.
2.생체 내 생물발광 영상 분석을 위한 예시 프로토콜
a) Mg2+ 및 Ca2+가 없는 DPBS에 15 mg/mL 루시페린 스톡 용액을 준비합니다. 잘 섞습니다.
b) 용액을 0.2 μm 필터를 통해 멸균 여과합니다. 즉시 사용하거나, 1회용 분취액을 만들어 -20℃에 보관하고, 동결-해동 주기를 피하고, 빛에 노출되지 않도록 합니다.
c) 영상화 10-15분 전에 동물 체중의 150 mg/kg (또는 루시페린 스톡 용액 10 μL/g)으로 루시페린을 복강 내(i.p.) 주사합니다.
참고: 각 동물 모델에 대해 루시페린의 동역학 연구를 수행하여 피크 신호 시간을 결정해야 합니다.
3.루시페린 리포터 분석을 위한 예시 프로토콜
a) 멸균수에 100 mM 루시페린 스톡 용액을 준비합니다. 즉시 사용하거나, 1회용 분취액을 만들어 -20℃에 보관하고, 동결-해동 주기를 피하고, 빛에 노출되지 않도록 합니다.
b) 25 mM 트라이신 버퍼 pH 7.8에 3 mM ATP, 1 mM DTT 및 15 mM MgSO4와 함께 1 mM D-Luciferin 작업 용액을 준비합니다.
c) 5-10 μL의 세포 용해물을 마이크로플레이트에 피펫팅합니다. 용해물이 없는 용해 시약 또는 버퍼를 공백으로 사용합니다.
d) 루시페린 작업 용액으로 발광계를 프라이밍합니다.
e) 지연 없이 200 μL의 루시페린 작업 용액을 10초 통합 시간으로 주사합니다.

참조

[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25992288/
[2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33485378/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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