연구용

Deoxycholic acid GPCR19 활성제

Name: Deoxycholic acid
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4689
Rating: 5 (3 reviews)

제품 번호S4689

Deoxycholic acid (Deoxycholate, Desoxycholic acid, Cholerebic, Cholorebic)는 세포 용해제입니다. 이 화합물의 생리학적 효과는 세포막 무결성 감소에 의한 것입니다. 이는 특히 G 단백질 결합 담즙산 수용체 TGR5를 활성화하여 갈색 지방 조직 (BAT)의 열 생성 활동을 자극합니다.

Deoxycholic acid GPCR19 활성제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 392.57

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품질 관리

배치: S468901 DMSO]78 mg/mL]false]Ethanol]60 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 순도: 99.94%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
NMR
SDS
데이터시트

99.94

관련 타겟	CXCR Hedgehog/Smoothened PKA Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas
기타 GPCR19 억제제	SBI-115 TGR5 Receptor Agonist INT-777 SB-756050 BAR501

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	392.57	화학식	C₂₄H₄₀O₄	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	83-44-3	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	Deoxycholate, Desoxycholic acid, Cholerebic, Cholorebic			Smiles	CC(CCC(=O)O)C1CCC2C1(C(CC3C2CCC4C3(CCC(C4)O)C)O)C

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 78 mg/mL (198.69 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 60 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 Corn oil Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	3.900mg/ml (9.93mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 78 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

시험관 내(In vitro)	Deoxycholic acid는 쥐의 일차 간세포에서 miR-21 발현을 용량 의존적으로 억제하고, miR-21의 전-세포자멸사 표적 프로그램된 세포 사멸 4 (PDCD4)와 세포자멸사를 증가시킵니다. 이 화합물은 NF-κB 활성을 감소시키며, 이는 miR-21/PDCD4 경로 조절로 이어지는 상류 메커니즘을 나타내는 것으로 입증되었습니다.
생체 내(In vivo)	Deoxycholic acid에 짧게 노출되면 miR-21 발현이 하향 조절되며, 하류 경로도 마찬가지로 PIDD 처리 및 caspase-2 활성화가 동반되어 이 화합물 유도 간 손상에 기여합니다.
참조	[1] http://www.nature.com/articles/srep17528

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호	모집	조건	스폰서/협력자	시작일	단계
NCT02654496	Completed	Obesity	North Dakota State University	January 2016	--
NCT01865812	Completed	Primary Biliary Cirrhosis	Intercept Pharmaceuticals	December 3 2013	Phase 2
NCT01319916	Completed	Healthy	Kythera Biopharmaceuticals	December 2010	Phase 1

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
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