연구용
제품 번호S4066
| 분자량 | 527.57 | 화학식 | C30H40N4.2Cl |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 522-51-0 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | N/A | Smiles | CC1=[N+](C2=CC=CC=C2C(=C1)N)CCCCCCCCCC[N+]3=C(C=C(C4=CC=CC=C43)N)C.[Cl-].[Cl-] | ||
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In vitro |
4-Methylpyridine : 3 mg/mL
DMSO
: 0.025 mg/mL
(0.04 mM)
Water : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
PKC
7 μM-18 μM
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| 시험관 내(In vitro) |
Dequalinium chloride (DECA)는 염료 로다민 123과 유사한 구조를 가진 양이온성 친유성 화합물입니다. DECA는 암세포의 미토콘드리아 내에 선택적으로 축적되고 유지되며, 미토콘드리아 효소를 차단하여 미토콘드리아 독으로 작용하여 세포 에너지 생산을 방해하고 궁극적으로 세포 사멸을 유발합니다. 이 화합물은 신경절 전달 차단제입니다 (EC50 = 2 μM). Dequalinium은 간세포에서 아파민 민감성 K+ 채널과 골격근에서 니코틴 반응의 강력한 억제제입니다. 안지오텐신 II 유발 K+ 손실을 IC50 1.5 μM으로 차단하며, 125I - 모노요오도아파민 결합을 Ki 1.1 μM으로 억제했습니다. 이 화학물질은 배양된 쥐의 교감신경 뉴런에서 단일 활동 전위 이후 발생하는 후과분극(AHP)의 느린 아파민 민감성 구성 요소에 대해 빠르고 가역적인 억제를 생성합니다. 이 화합물은 양이온성 친유성 PKC 억제제입니다. UV 광선에 노출되면 이 화합물은 PKCα 및 PKCβ에 공유 결합하여 비가역적으로 억제합니다.
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| 생체 내(In vivo) |
방광 MB49 종양을 가진 생쥐에서 Dequalinium chloride (2 mg/kg/d, i.p.)는 T/C가 210%인 항암 활성을 나타냅니다.
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참조 |
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