연구용

Dibutyryl cAMP (db cAMP/Bucladesine) sodium PKA 활성제

제품 번호S7858

부클라데신 나트륨은 내인성 cAMP의 작용을 모방하여 세포 투과성 PKA 활성제입니다. 디부티릴-cAMP (부클라데신)는 또한 포스포디에스테라제 (PDE) 억제제입니다.

Dibutyryl cAMP (db cAMP/Bucladesine) sodium PKA 활성제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 491.37

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품질 관리

배치: 순도: 99.96%

99.96

관련 타겟	CXCR Hedgehog/Smoothened Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas GPR
기타 PKA 억제제	8-Bromo-cAMP (8-Br-cAMP) Sodium Salt H-89 Dihydrochloride H-89 PKI 14-22 amide,myristoylated Bucladesine calcium A-3 hydrochloride Malantide CREBtide PKI(5-24)

세포 배양, 처리 및 작업 농도

세포주	분석 유형	농도	배양 시간	제형	활성 설명	PMID
mouse RAW264.7 cells	Function assay		4 h		Antiinflammatory activity against mouse RAW264.7 cells assessed as inhibition of LPS-induced TNFalpha production after 4 hrs by ELISA, IC50=28.9 μM	11000020
mouse S49 cells	Cytotoxicity assay	500 μM	20-49 h		Cytotoxicity against HGPRTase-deficient mouse S49 cells assessed as growth inhibition at 500 uM after 20 to 49 hrs by time-course study	221658
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화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	491.37	화학식	C₁₈H₂₃N₅NaO₈P	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	16980-89-5	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	DBcAMP sodium salt			Smiles	CCCC(=O)NC1=C2C(=NC=N1)N(C=N2)C3C(C4C(O3)COP(=O)(O4)[O-])OC(=O)CCC.[Na+]

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 98 mg/mL (199.44 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 98 mg/mL

Ethanol : 25 mg/mL

DMSO : 98 mg/mL (199.44 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 98 mg/mL

Ethanol : 25 mg/mL

Water : 100 mg/mL

DMSO : 98 mg/mL (199.44 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 20 mg/mL

DMSO : 98 mg/mL (199.44 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 98 mg/mL

Ethanol : 25 mg/mL

DMSO : 98 mg/mL (199.44 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 98 mg/mL

Ethanol : 2 mg/mL

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	4.900mg/ml (9.97mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 98 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	PDE PKA
시험관 내(In vitro)	Dibutyryl-cAMP는 PKA 활성화를 통해 뉴런의 포도당 흡수를 억제합니다. 배양된 쥐 간세포에서 Dibutyryl-cAMP는 유도성 산화질소 합성효소 발현 및 NF-kappaB 결합 활성을 억제합니다. Dibutyryl-cAMP는 또한 FADD 상향 조절을 억제하여 TNFalpha 유발 간세포 세포자멸사를 억제합니다.
생체 내(In vivo)	마우스 모델에서 부클라데신(600 nM/마우스, i.p.)은 염화아연 및 초산납으로 유도된 회피 기억 보유 장애를 역전시킵니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11161593/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11469895/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16538385/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26066527/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22302126/ [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9721736/

적용 분야

방법	바이오마커	이미지	PMID
Immunofluorescence	α-SMAD 2/3		19858184

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

다른 문의사항이 있으시면 메시지를 남겨주세요.

product.CellLines}	product.AssayType}	product.Concentration}	product.IncubationTime}	product.Formulation}	product.ActivityDescription}	PMID

희석 계산기

스톡 솔루션 준비에 필요한 희석을 계산하십시오. Selleck 희석 계산기는 다음 방정식을 기반으로 합니다.

농도 _(시작) x 볼륨 _(시작) = 농도 _(최종) x 볼륨 _(최종)

이 방정식은 일반적으로 다음과 같이 약칭됩니다. C1V1 = C2V2 ( 입력 출력 )

*스톡 용액을 준비할 때는 항상 바이알 라벨 및 MSDS / COA (온라인에서 사용 가능)에 있는 제품의 배치별 분자량을 사용하십시오.

연속 희석 계산기 방정식

연속 희석

농도 (시작):

희석 배율:

계산된 결과

C1=C0/X	C1:		LOG(C1):
C2=C1/X	C2:		LOG(C2):
C3=C2/X	C3:		LOG(C3):
C4=C3/X	C4:		LOG(C4):
C5=C4/X	C5:		LOG(C5):
C6=C5/X	C6:		LOG(C6):
C7=C6/X	C7:		LOG(C7):
C8=C7/X	C8:		LOG(C8):