Name: FLI-06
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S7399
Rating: 5 (13 reviews)

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품질 관리

배치: S739901 DMSO]88 mg/mL]false]Ethanol]8 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 순도: 99.9%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
NMR
SDS
데이터시트

99.9

관련 타겟	JAK TGF-beta/Smad Wnt/beta-catenin ERK GSK-3 ROCK Hedgehog/Smoothened PKA Secretase STAT
기타 Notch 억제제	Crenigacestat (LY3039478) IMR-1 RIN1 (RBPJ Inhibitor-1) Limantrafin (CB-103) NVS-ZP7-4 IMR-1A Jagged-1 (188-204) (TFA)

세포 배양, 처리 및 작업 농도

세포주	분석 유형	농도	배양 시간	제형	활성 설명	PMID
human MDA-MB-231 cells	Cytotoxicity assay				Cytotoxicity against human MDA-MB-231 cells, IC50=4 μM
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화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	438.52	화학식	C₂₅H₃₀N₂O₅	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	313967-18-9	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	N/A			Smiles	CC1=C(C(C2=C(N1)CC(CC2=O)(C)C)C3=CC=C(C=C3)[N+](=O)[O-])C(=O)OC4CCCCC4

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 88 mg/mL (200.67 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 8 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	Notch (Cell-based assay) 2.3 μM(EC50)
시험관 내(In vitro)	HeLa NotchΔE-eGFP 세포에서 FLI-06은 Notch 트래피킹 및 프로세싱을 차단합니다. 이 화합물은 APP의 성숙 패턴을 변경하고, 강한 양의 아밀로이드 β를 생성하는 돌연변이 APP를 안정적으로 발현하는 HEK293 세포에서 APPs의 분비를 없앱니다. 이는 골지체를 파괴하고, 소포체(ER)에서 나가는 단계 이전의 일반적인 분비를 억제하며, 이는 ER의 튜불-시트 형태학적 전환을 동반합니다.
생체 내(In vivo)	FLI-06 (50 μM)은 제브라피쉬 배아에서 내인성 Notch 신호 전달을 억제합니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24077179/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

FLI-06 Notch 억제제

화학 구조

분자량: 438.52