연구용
Homatropine Bromide AChR 길항제
제품 번호S4025
화학 구조
분자량: 356.25
품질 관리
화학 정보, 보관 및 안정성
| 분자량 | 356.25 | 화학식 | C16H21NO3.HBr |
보관 (수령일로부터) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 51-56-9 | -- | 원액 보관 |
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| 동의어 | N/A | Smiles | CN1C2CCC1CC(C2)OC(=O)C(C3=CC=CC=C3)O.Br | ||
용해도
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In vitro |
DMSO
: 71 mg/mL
(199.29 mM)
Water : 71 mg/mL Ethanol : Insoluble |
몰농도 계산기
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In vivo |
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생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)
1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
작용 메커니즘
| Targets/IC50/Ki |
mAChR (WKY-E)
162.5 nM
mAChR (SHR-E)
170.3 nM
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|---|---|
| 시험관 내(In vitro) |
Homatropine (20 μM) 단독으로 기니피그 심방에서 259의 용량 비율을 생성합니다. Homatropine (20 μM)은 헥사메토늄과 결합할 때 기니피그 심방에서 95.0의 용량 비율만을 생성합니다. Homatropine은 위장의 무스카린 수용체(pA2 = 7.13)와 심방에서 힘(pA2 = 7.21) 및 속도(pA2 = 7.07) 반응을 매개하는 수용체에 대해 유사한 친화성을 가집니다.
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| 생체 내(In vivo) |
Homatropine (20 mg/kg)은 디클로르보스 중독 쥐의 치사율을 30% 생존율과 4분에서 12분 사이의 사망 시간으로 예방하지만, Homatropine (10 mg/kg)은 치사율 예방에 아무런 효과가 없습니다. Homatropine [14C]메틸브로마이드는 수용성 좌약 기제 또는 수용액으로 HMB-14C가 투여되는지에 관계없이 쥐에서 다른 경로보다 더 높고 빠른 최고 혈장 농도에 도달하며, 12시간 후 14C의 28%는 소변으로 배설되었고 56%는 대장에 남아 있었습니다. 마취된 쥐에게 직장 좌약으로 투여된 무표지 Homatropine 메틸브로마이드는 심박수에 대한 미주 신경 자극 효과와 혈압에 대한 정맥내 아세틸콜린 효과를 신속하게 차단합니다.
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참조 |
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기술 지원
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