연구용
제품 번호S6713
| 분자량 | 415.52 | 화학식 | C27H29NO3 |
보관 (수령일로부터) | 3 years -20°C powder |
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| CAS 번호 | 1099644-42-4 | -- | 원액 보관 |
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| 동의어 | N/A | Smiles | CCOC(=O)C1=C(NC2=C(C1C3=CC=C(C=C3)C4=CC=CC=C4)C(=O)CC(C2)(C)C)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 83 mg/mL
(199.74 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
TGF-β
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| 시험관 내(In vitro) |
TGF-β 신호 전달의 저분자 억제제인 ITD-1은 TβR232,33의 프로테아좀 분해를 부분적으로 유도할 수 있으며 Smad 및 MAPK 활성화를 차단합니다. |
| 생체 내(In vivo) |
ITD-1은 일측성 허혈-재관류 손상(UIRI) 마우스에서 TGF-β 신호 전달 및 신장 섬유화를 부분적으로 억제합니다. |
참조 |
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