연구용
제품 번호S3747
| 분자량 | 798.85 | 화학식 | C15H10I4NO4.Na |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 55-03-8 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(125.17 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| 시험관 내(In vitro) |
Levothyroxine은 LS180 세포에서 P-gp mRNA 및 단백질 발현을 상향 조절할 수 있으며, PXR이 상대적으로 부족한 Caco-2 세포에서도 동일한 효과를 낼 수 있습니다. 이는 두 세포주 모두에서 CYP3A4 발현에 영향을 미치지 않습니다.
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| 생체 내(In vivo) |
Levothyroxine은 자연적인 T4 호르몬과 생화학적으로나 생리학적으로 구별할 수 없는 합성 T4 호르몬이며, 신체에 자연 호르몬이 부족할 때 투여됩니다. 주요 흡수 부위는 소장이며, 특히 십이지장, 공장, 회장을 통해 흡수됩니다. 위에서는 매우 적게 흡수됩니다. 생체 이용률은 갑상선 기능 정상인에서 약 70-80%이며, 갑상선 기능 항진증 환자에서는 약간 더 높을 수 있습니다. Levothyroxine의 흡수는 위 pH의 영향을 받는 것으로 보입니다. Tmax=2-3시간이며, 반감기 T1/2는 갑상선 기능 정상인 및 갑상선 기능 저하증 환자에서 각각 6.2일 및 7.5일입니다. T4 호르몬은 이온 채널, 펌프 및 조절 수축 단백질의 발현을 조절하는 것으로 알려져 있습니다. T4 치료는 수축 기간의 용량 의존적 증가를 유도합니다. 비정상적인 자궁 수축 패턴은 T4 치료에 의해 유도됩니다.
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참조 |
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(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)
| NCT 번호 | 모집 | 조건 | 스폰서/협력자 | 시작일 | 단계 |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04037748 | Completed | Healthy |
Merck Healthcare KGaA Darmstadt Germany an affiliate of Merck KGaA Darmstadt Germany |
June 25 2019 | Phase 1 |