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연구용

Lucigenin Dyes 억제제

제품 번호S6824

Lucigenin(NSC-151912, L-6868)은 세포 내에서 내인적으로 생성된 초과산화물 음이온 라디칼 및 염화물 존재 시 청록색 형광을 나타내는 형광 프로브입니다.
Lucigenin Dyes 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 510.5

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품질 관리

배치: S682401 DMSO]20 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 순도: 99.22%
99.22

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 510.5 화학식

C28H22N4O6

 보관 (수령일로부터) 3 years -20°C(in the dark) powder
CAS 번호 2315-97-1 -- 원액 보관

동의어 NSC-151912, L-6868 Smiles C[N+]1=C2C=CC=CC2=C(C3=CC=CC=C31)C4=C5C=CC=CC5=[N+](C6=CC=CC=C64)C.[N+](=O)([O-])[O-].[N+](=O)([O-])[O-]

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 20 mg/mL (39.17 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
superoxide anion radical
chloride
시험관 내(In vitro)

1.1 스톡 용액 준비
Lucigenin 1mg을 DMSO 0.1919mL에 녹여 이 화합물 10mM을 얻습니다.
참고: 스톡 용액은 -20 0C ~ -80 0C에서 빛을 피해 보관하고 반복적인 동결-해동 주기를 피하는 것이 좋습니다.
1.2 이 화합물 작업 용액 준비
스톡 용액을 무혈청 세포 배양 배지 또는 PBS에 희석하여 이 화학 작업 용액 5-10 5M을 얻습니다.
참고: 이 화학 작업 용액의 농도는 실제 상황에 따라 조정하십시오.
세포 염색
2.1 세포 준비.
부유 세포의 경우: 40C에서 1000g으로 3-5분간 원심분리한 후 상층액을 버립니다. PBS로 5분씩 두 번 세척합니다.
부착 세포의 경우: 세포 배양 배지를 버리고 트립신을 첨가하여 세포를 분리하여 단일 세포 현탁액을 만듭니다. 40C에서 1000g으로 3-5분간 원심분리한 후 상층액을 버립니다. PBS로 5분씩 두 번 세척합니다.
2.2 이 화합물 작업 용액 1mL를 추가한 다음 실온에서 15분간 배양합니다.
2.3 40C에서 400g으로 3-4분간 원심분리한 후 상층액을 버립니다.
2.4 PBS로 5분씩 두 번 세척합니다.
2.5 무혈청 세포 배양 배지 또는 PBS로 세포를 재현탁한 다음 형광 현미경으로 검출합니다.
참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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