연구용
제품 번호S8369
| 관련 타겟 | CXCR Nrf2 Mitophagy LRRK2 ULK FKBP Heme Oxygenase cGAS LC3 Cell wall |
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| 기타 Autophagy 억제제 | Resveratrol (trans-Resveratrol) Spautin-1 PIK-III DC661 Autophinib Spermidine SMER28 EN6 Flubendazole ROC-325 |
| 분자량 | 549.75 | 화학식 | C23H23Cl2N5.3HCl |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 1391426-24-6 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | N/A | Smiles | CN(CCNC1=C2C=CC(=CC2=NC=C1)Cl)CCNC3=C4C=CC(=CC4=NC=C3)Cl.Cl.Cl.Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 9 mg/mL
(16.37 mM)
Water : 3 mg/mL Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
Autophagy
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| 시험관 내(In vitro) |
Lys05는 Lys01의 수용성 염입니다. 이 화합물은 여러 인간 암세포주 및 이종이식 모델에서 생체 내외 모두에서 단일 약물로서 강력한 항종양 활성을 보여줍니다. Lys01과 이 화학물질은 LC3II/LC3I 비율의 동등한 용량 의존적 증가, Autophagy 화물 단백질 p62의 축적, 그리고 MTT 분석에서 동일한 IC50 값을 생성합니다. |
| 생체 내(In vivo) |
Lys05의 저용량은 잘 tolerate되고 항종양 활성과 관련이 있지만, 가장 높은 용량에서는 이 화합물이 ATG16L1 Autophagy 유전자 결함이 있는 쥐와 사람에서 관찰될 수 있는 것과 유사하게 파네트 세포 기능 장애 및 장 독성을 유발합니다. 두 가지 흑색종 이종이식 모델과 한 가지 대장암 이종이식 모델에서, 이 화학물질을 저용량으로 간헐적으로 고용량 또는 만성적으로 매일 투여하면 생체 내에서 Autophagy의 현저한 초기 차단을 유발하며, 단일 약물로서 매일 10 mg/kg i.p.의 저용량에서도 항종양 활성을 나타냅니다. |
참조 |
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