Name: SMER28
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S8240
Rating: 5 (6 reviews)

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품질 관리

배치: 순도: 99.99%

99.99

관련 타겟	CXCR Nrf2 Mitophagy LRRK2 ULK FKBP Heme Oxygenase cGAS LC3 Cell wall
기타 Autophagy 억제제	Resveratrol (trans-Resveratrol) Spautin-1 PIK-III DC661 Lys05 Trihydrochloride Autophinib Spermidine EN6 Flubendazole ROC-325

세포 배양, 처리 및 작업 농도

세포주	분석 유형	농도	배양 시간	활성 설명	PMID
PC12	Function assay	43 uM		Enhancement of autophagy in rat PC12 cells assessed as decrease in alpha-synuclein A53T mutant level at 43 uM by immunoblotting	17486044
COS7	Function assay	47 uM	48 hrs	Inhibition of EGFP-tagged huntingtin aggregation expressed in african green monkey COS7 cells at 47 uM after 48 hrs by Western blot analysis	17486044
COS7	Function assay	47 uM	48 hrs	Inhibition of EGFP-tagged huntingtin expressed in african green monkey COS7 cells assessed as protection against protein-induced cell death at 47 uM after 48 hrs by Western blot analysis	17486044
HeLa	Function assay	47 uM	24 hrs	Induction of autophagy in human HeLa cells harboring MAP1LC3 gene at 47 uM after 24 hrs by DAPI staining-based fluorescence microscopy	17486044
HeLa	Function assay	47 uM	24 hrs	Increase in MAP1LC3 level in bafilomycin A1-treated human HeLa cells at 47 uM treated fro 24 hrs before bafilomycin A1 challenge by immunoblotting analysis	17486044
PC12	Function assay	47 uM	8 hrs	Enhancement of rapamycin-induced clearance of alpha-synuclein A53T mutant protein in rat PC12 cells at 47 uM after 8 hrs by immunoblotting	17486044
COS7	Function assay	47 uM	24 hrs	Inhibition of EGFP-tagged huntingtin aggregation expressed in african green monkey COS7 cells at 47 uM after 24 hrs by Western blot analysis in presence of 0.2 uM rapamycin	17486044
PC12	Function assay	5 mg/ml		Enhancement of autophagy in rat PC12 cells assessed as decrease in alpha-synuclein A53T mutant level at 5 mg/ml by immunoblotting	17486044
PC12	Function assay	5 mg/ml		Enhancement of autophagy in rat PC12 cells assessed as decrease in alpha-synuclein A53T mutant level at 5 mg/ml by densitometry	17486044
PC12	Function assay	47 uM		Enhancement of autophagy in rat PC12 cells assessed as decrease in alpha-synuclein A53T mutant level at 47 uM by immunoblotting	17486044
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화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	264.12	화학식	C₁₁H₁₀BrN₃	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	307538-42-7	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	N/A			Smiles	C=CCNC1=NC=NC2=C1C=C(C=C2)Br

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 53 mg/mL (200.66 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 53 mg/mL

Water : Insoluble

DMSO : 52 mg/mL (196.88 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 52 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	Autophagy
시험관 내(In vitro)	SMER28은 mTOR 경로와 독립적인 메커니즘으로 자가포식(autophagy)의 양성 조절자입니다. 이는 자가포식소 합성을 증가시키고 A53T α-시누클레인 및 돌연변이 헌팅틴 단편과 같은 모델 자가포식 기질의 제거를 향상시킵니다. 이 화합물은 또한 Aβ/APP-CTF 수치의 현저한 감소와 자가포식(autophagy)을 통한 Aβ/APP-CTF 분해 촉진을 유도합니다. APP-CTF와 LC3-II는 이 화학 처리 시 공동 구획화됩니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21368103/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

다른 문의사항이 있으시면 메시지를 남겨주세요.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

SMER28 Autophagy 활성제

화학 구조

분자량: 264.12