연구용
제품 번호S1837
| 분자량 | 313.28 | 화학식 | C16H12FN3O3 |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 31430-15-6 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | Flumoxanal, NSC 313680 | Smiles | COC(=O)NC1=NC2=C(N1)C=C(C=C2)C(=O)C3=CC=C(C=C3)F | ||
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In vitro |
DMSO
: 15 mg/mL
(47.88 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
Atg4B
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| 시험관 내(In vitro) |
Flubendazole은 Echinococcus granulosus에서 체부 수축, 표피에 물집 형성, 주둥이 파괴, 갈고리 손실 및 미세융모 파괴를 포함한 형태학적 변화를 유발합니다. 이 화합물은 벤젠이 헤테로고리(이미다졸)의 -4 및 -5 위치에 융합된 이환식 고리 시스템을 가지고 있습니다. Flubendazole과 Albendazole은 시험관 내 쥐 배아 발달에 유사한 효능을 보이며, 0.5 μg/mL 이상의 농도에서 성장 지연 및 기형 유발 효과를 유도합니다.
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| 생체 내(In vivo) |
Flubendazole (6.32 mg/kg/일)은 초기에는 배아 발달 정지를 유도한 후 전반적인 세포 사멸로 이어져 임신 12.5일까지 100% 배아 치사율을 유발합니다. 이 화합물 (3.46 mg/kg/일)은 세포 사멸을 유발하지 않으면서 임신 12.5일까지 배아 발달을 현저히 감소시킵니다. 올리브 오일에 함유된 이 화학 물질은 7.83 mg/kg/일 이상의 용량에서 배아 치사율을 통계적으로 유의하게 증가시키며, 쥐에서 31.33 mg/kg/일 용량에서는 모든 암컷에서 완전한 흡수를 유발합니다. 이 치료는 조류의 간 및 장 세포질에서 메티라폰 및 다우노루비신 활성을 약간 증가시킵니다. 또한 장 GST 활성을 통계적으로 유의하게 억제합니다. 이 치료는 간 미세소체에서 7-에톡시레조루핀 활성을 약간 그러나 유의하게 억제합니다(69% 감소).
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참조 |
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