Home Others Dyes 억제제 Nile Red

연구용

Nile Red Dyes 억제제

제품 번호S6818

Nile Red (Nile Blue A oxazone, Phenoxazone 9)는 소수성 환경에서 세포 내 지질 방울을 감지하는 데 탁월한 생체 형광 염료입니다. 이 화합물은 세포 내 지질, 단백질의 소수성 도메인 및 리소좀 인지질 봉입체를 염색하는 데 사용됩니다.
Nile Red Dyes 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 318.37

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품질 관리

배치: S681801 DMSO]40 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 순도: 99.01%
99.01

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 318.37 화학식

C20H18N2O2

 보관 (수령일로부터) 3 years -20°C(in the dark) powder
CAS 번호 7385-67-3 -- 원액 보관

동의어 Nile Blue A oxazone, Phenoxazone 9 Smiles CCN(CC)C1=CC2=C(C=C1)N=C3C4=CC=CC=C4C(=O)C=C3O2

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 40 mg/mL (125.63 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
lipid droplet
시험관 내(In vitro)

1. Phalloidin-TRITC 작업 용액 준비
1.1 원액 준비
이 화합물을 메탄올에 용해하여 10mM 원액을 얻습니다.
참고: 원액은 -20℃ 또는 -80℃에서 빛을 피해 보관하고 반복적인 동결-해동 주기를 피하는 것이 좋습니다.
1.2 이 화학물질 작업 용액 준비
원액을 혈청 없는 세포 배양 배지에 희석하여 1-10 μM 작업 용액을 얻습니다.
참고: 이 화학물질 작업 용액의 농도는 실제 상황에 따라 조절하십시오.
2. 세포 염색
2.1 부유 세포 (6웰 플레이트)
a. 4℃에서 1000g으로 3-5분간 원심분리한 다음 상층액을 버립니다. PBS로 두 번 세척하고 각 5분씩 진행합니다.
b. 작업 용액 1mL를 넣고 실온에서 30-60분간 배양합니다.
c. 4℃에서 400g으로 3-4분간 원심분리한 다음 상층액을 버립니다.
d. PBS로 두 번 세척하고 각 5분씩 진행합니다.
e. 혈청 없는 세포 배양 배지 또는 PBS로 세포를 재현탁합니다. 형광 현미경 또는 유세포 분석으로 관찰합니다.
2.2 부착 세포
a. 멸균 커버슬립에 부착 세포를 배양합니다.
b. 배지에서 커버슬립을 제거하고 과도한 배지를 흡인합니다.
c. 작업 용액 100 μL를 넣고 세포를 완전히 덮도록 부드럽게 흔든 다음 실온에서 30-60분간 배양합니다.
d. 배지로 두 번 세척하고 각 5분씩 진행합니다. 형광 현미경으로 관찰합니다.
참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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