연구용
제품 번호S9706
| 분자량 | 424.47 | 화학식 | C26H21FN4O |
보관 (수령일로부터) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 1800487-55-1 | -- | 원액 보관 |
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| 동의어 | N/A | Smiles | FC1=CC=C(C=C1)C#CC2=CC(=CC=C2C3=CC=NC=C3)C(=O)NCCCC4=C[NH]N=C4 | ||
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In vitro |
DMSO
: 85 mg/mL
(200.24 mM)
Ethanol : 85 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
NAMPT
(in hematopoietic cells) 2.89 nM
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| 시험관 내(In vitro) |
OT-82는 효과적인 니코틴아미드 포스포리보실트랜스퍼라제(NAMPT) 억제제로, NAD 합성의 salvage pathway를 억제하여 조혈계의 신생물 세포를 사멸시킵니다. 평균 IC50은 비-HP 암세포에서 13.03 nM, HP 암세포에서 2.89 nM입니다.<sup><a class="sref" href="#s_ref">[1]</a></sup> |
| 생체 내(In vivo) |
OT-82는 HP 악성종양의 피하(SC) 및 전신 마우스 이종이식 모델에서 치료 효과를 보입니다.<sup><a class="sref" href="#s_ref">[1]</a></sup> |
참조 |
(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)
| NCT 번호 | 모집 | 조건 | 스폰서/협력자 | 시작일 | 단계 |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03921879 | Unknown status | Lymphoma|Lymphoma Non-Hodgkin|Lymphoma B-Cell|Lymphoma T-Cell|Lymphoma Follicular|Lymphoma Peripheral T-Cell|Lymphoma Hodgkin |
Oncotartis Inc. |
July 29 2019 | Phase 1 |