연구용
제품 번호S7968
| 분자량 | 474.19 | 화학식 | C21H18Br2N2O |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 301353-96-8 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | N/A | Smiles | C1=CC=C(C=C1)NCC(CN2C3=C(C=C(C=C3)Br)C4=C2C=CC(=C4)Br)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 95 mg/mL
(200.34 mM)
Ethanol : 20 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
NAMPT
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| 시험관 내(In vitro) |
U2OS 세포에서 P7C3은 독소루비신 매개 독성으로부터 세포를 보호하고 NAMPT 매개 회수 경로를 통한 니코틴아미드 플럭스를 향상시킵니다.
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| 생체 내(In vivo) |
마우스 뇌에서 P7C3 (40 mg/kg, p.o.)는 신경 발생을 유도하고 신생 뉴런의 생존을 향상시킵니다. npas3−/− 마우스에서 이 화합물 (20 mg/kg/d, p.o.)은 신경 전구 세포 증식의 크기를 증가시키고 형태학적 및 전기생리학적 결함을 교정합니다. 다운 증후군의 Ts65Dn 마우스 모델에서 이 화학물질은 총 Ki67+, DCX+, 생존하는 BrdU+ 세포의 유의미한 증가를 통해 해마 신경 발생을 회복시킵니다.
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참조 |
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