Name: Oxybutynin hydrochloride
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3117
Rating: 5 (1 reviews)

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품질 관리

배치: 순도: 98.97%

98.97

관련 타겟	Adrenergic Receptor 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR
기타 AChR 억제제	PNU-120596 Benzethonium Chloride Arecoline HBr Lycorine Otilonium Bromide (-)-Huperzine A (HupA) Hyoscyamine Cytisine Nitenpyram Palmatine

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	393.95	화학식	C₂₂H₃₁NO₃.HCl	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	1508-65-2	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	MJ4309-1			Smiles	CCN(CC)CC#CCOC(=O)C(C1CCCCC1)(C2=CC=CC=C2)O.Cl

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 79 mg/mL (200.53 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 79 mg/mL

Ethanol : 79 mg/mL

DMSO : 79 mg/mL (200.53 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 79 mg/mL

Water : 4 mg/mL

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	mAChR
시험관 내(In vitro)	Oxybutynin은 방광 근육 경련을 감소시켜 빈뇨 및 배뇨 조절 불능(절박성 요실금)을 포함한 요로 및 방광 문제를 완화합니다. Oxybutynin은 무스카린성 아세틸콜린 수용체의 M1, M2 및 M3 아형을 경쟁적으로 길항합니다. Oxybutynin은 또한 칼슘 길항제 및 국소 마취제로서 방광 평활근에 직접적인 진경제 효과를 나타내지만, 임상적으로 사용되는 농도보다 훨씬 높은 농도에서 발생합니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7620236/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10332441/

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호	모집	조건	스폰서/협력자	시작일	단계
NCT05637671	Recruiting	Vasomotor Symptoms	Cairo University	February 10 2022	Phase 3
NCT04526353	Unknown status	Male Urogenital Diseases	University Hospital Bordeaux	September 10 2020	Phase 2
NCT02522936	Withdrawn	Overactive Bladder\|Xerostomia\|Compliance	University of Southern California	August 1 2018	Phase 4
NCT02099695	Withdrawn	Hyperhidrosis	Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda.\|Hospital Israelita Albert Einstein\|University of Sao Paulo	December 2015	Phase 3

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

다른 문의사항이 있으시면 메시지를 남겨주세요.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Oxybutynin hydrochloride AChR 길항제

화학 구조

분자량: 393.95