연구용

Pargyline hydrochloride MAO 억제제

Name: Pargyline hydrochloride
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3690
Rating: 5 (3 reviews)

제품 번호S3690

Pargyline은 monoamine oxidase (MAO)-B의 비가역적 억제제로, MAO-A 및 -B 활성의 시간 의존적 억제에 대한 Ki 값은 각각 13 및 0.5 μM입니다.

Pargyline hydrochloride MAO 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 195.69

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품질 관리

배치: 순도: 99.99%

99.99

관련 타겟	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
기타 MAO 억제제	Moclobemide (Ro 111163) Sennoside A Paeonol Isatin Hypericin J147 Amezinium (methylsulfate) Xanthoangelol Norharmane Myristicin

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	195.69	화학식	C₁₁H₁₃N.HCl	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	306-07-0	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	Pargylamine hydrochloride			Smiles	CN(CC#C)CC1=CC=CC=C1.Cl

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 39 mg/mL (199.29 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 39 mg/mL

Ethanol : 39 mg/mL

DMSO : 39 mg/mL (199.29 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 39 mg/mL

Ethanol : 39 mg/mL

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	MAO-B (Cell-free assay) 0.5 μM(Ki) MAO-A (Cell-free assay) 13 μM(Ki)
시험관 내(In vitro)	MAO 억제제인 Pargyline은 라이신 특이적 탈메틸화효소 1(LSD1)의 활성을 방지하며 유방암에서 과도하게 발현됩니다. Pargyline에 노출된 세포의 증식은 용량 및 시간 의존적으로 감소합니다. 2mM Pargyline 처리는 G1기 세포 비율의 증가를 나타내는 반면, 주요 세포 비율 감소는 S기에서 발생합니다. Pargyline은 절단된 PARP 발현을 증가시킵니다.
생체 내(In vivo)	Pargyline (10 mg/kg)을 이용한 만성 치료(14일)는 쥐 뇌에서 NAIBS (비아드레날린 수용체 이다족산 결합 부위)의 밀도를 현저히 하향 조절합니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6817759/ [2] https://link.springer.com/article/10.1007/s13273-012-0048-y [3] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1908014/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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