연구용
제품 번호S4892
| 분자량 | 179.22 | 화학식 | C10H13NO2 |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 1078-21-3 | -- | 원액 보관 |
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| 동의어 | Aminophenylbutyric acid, Fenibut, Fenigam, Phenigam, Phenybut, PhGABA, β-Phenyl-γ-aminobutyric acid, β-Phenyl-GABA | Smiles | C1=CC=C(C=C1)C(CC(=O)O)CN | ||
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In vitro |
DMSO
: 36 mg/mL
(200.87 mM)
Water : 36 mg/mL Ethanol : 36 mg/mL |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
GABA receptor
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| 시험관 내(In vitro) |
Phenibut은 항불안 효과와 뇌 기능 향상(인지 기능 향상) 효과를 가지고 있습니다. 주로 GABAB 수용체와 어느 정도 GABAA 수용체에서 GABA 유사체로 작용합니다. 이 화합물은 또한 도파민 수용체를 자극하고, 가상의 내인성 불안 유발 물질인 β-페닐에틸아민(PEA)을 길항합니다. |
| 생체 내(In vivo) |
운동 활동에 영향을 미치지 않는 용량(예: 20 mg/kg i.p.)에서 Phenibut은 쥐의 음식 조건 반사를 억제합니다. 70 mg/kg i.p. 이상의 용량에서는 운동 및 탐색 활동, 뒷발 서기, 근육 긴장도, 협응력 및 체온을 감소시킵니다. 토끼 또는 쥐에게 정맥 주사 후에는 대사되지 않습니다. 이 화학 물질은 주로 소변으로 배설됩니다. i.v. 투여 후 15, 30, 60 또는 90분에는 간, 신장 및 소변에서 발견됩니다. 혈액과 뇌에서는 이 화합물의 흔적이 발견됩니다. i.v. 주사 후 180분에는 연구된 모든 조직에서 약물의 흔적만 발견됩니다. 고양이와 개에서는 50 mg/kg i.v. 단일 용량 투여 후 소변으로 변하지 않은 채 배설됩니다. 이 물질의 급성 독성은 낮습니다. 마우스의 LD50은 900 mg/kg i.p.이고 쥐의 LD50은 700 mg/kg i.p.입니다. 이 약물의 투여는 개방장 환경에서 토끼의 수평 이동 활동 및 일부 탐색 행동 요소 감소와 함께 정서적으로 중요한 자극에 대한 동물의 반응성 감소를 초래합니다. |
참조 |
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