Name: Proparacaine HCl
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1828
Rating: 5 (1 reviews)

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품질 관리

배치: S182801 Water]66 mg/mL]false]DMSO]12 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false 순도: 99.60%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
NMR
HPLC
SDS
데이터시트

99.60

관련 타겟	CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR
기타 Sodium Channel 억제제	Camostat Mesilate A-803467 cariporide Tolperisone HCl Vinpocetine Veratramine Bulleyaconi cine A Ambroxol HCl Benzocaine Nefopam HCl

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	330.85	화학식	C₁₆H₂₆N₂O₃.HCl	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	5875-06-9	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	Proxymetacaine Hydrochloride			Smiles	CCCOC1=C(C=C(C=C1)C(=O)OCCN(CC)CC)N.Cl

용해도

In vitro
배치:

Water : 66 mg/mL

DMSO : 12 mg/mL (36.27 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	Saline Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	30.000mg/ml (90.68mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 30 mg of this product to 1 ml of physiological saline (0.9% NaCL solution), mix evenly to make it clear, The mixed solution should be used immediately for optimal results.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	Voltage-gated sodium channel 3.4 mM(ED50)
시험관 내(In vitro)	Proparacaine은 코카인보다 더 강력하고 독성이 적습니다. 푸시딘산을 사용하면 FHV-1 (P < 0.01), C. felis 및 28S rDNA Ct 값이 Proparacaine에서 유의하게 증가합니다.
생체 내(In vivo)	Proparacaine은 액틴 세포골격의 변화를 통해 각막 상피 세포의 이동 및 부착을 억제합니다. Proparacaine은 부피바카인 또는 리도카인처럼 작용하며 운동 기능, 고유수용감각 및 통각의 용량 관련 척추 차단을 유발합니다. 경막내 프로파라카인은 또한 운동 차단보다 더 긴 감각 차단을 유발합니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7925683/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21923818/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3198982/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19429093/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
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C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Proparacaine HCl Sodium Channel 길항제

화학 구조

분자량: 330.85